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Paramétrages

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1. WO2005008231 - SYSTEME ET PROCEDE DE MESURE D'ANALYTE DANS DES LIQUIDES BIOLOGIQUES A L'AIDE D'ELECTRODES DE SUFFISANCE DE DOSE

Numéro de publication WO/2005/008231
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/019721
Date du dépôt international 18.06.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 18.04.2005
CIB
G01N 27/02 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
27Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques
02en recherchant l'impédance
G01N 33/487 2006.01
GPHYSIQUE
01MÉTROLOGIE; TESTS
NRECHERCHE OU ANALYSE DES MATÉRIAUX PAR DÉTERMINATION DE LEURS PROPRIÉTÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES
33Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes G01N1/-G01N31/146
48Matériau biologique, p.ex. sang, urine; Hémocytomètres
483Analyse physique de matériau biologique
487de matériau biologique liquide
CPC
G01N 27/3274
GPHYSICS
01MEASURING; TESTING
NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
27Investigating or analysing materials by the use of electric, electro-chemical, or magnetic means
26by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
28Electrolytic cell components
30Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
327Biochemical electrodes ; electrical and mechanical details of in vitro measurements
3271Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
3274Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
Déposants
  • ROCHE DIAGNOSTICS GMBH [DE/DE]; Sandhofer Strasse 116 68298 Mannheim, DE (DE)
  • F. HOFFMAN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NA, NE, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW)
  • BURKE, David, W. [US/US]; US (UsOnly)
  • SURRIDGE, Nigel, A. [GB/US]; US (UsOnly)
  • GROLL, Henning [DE/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • BURKE, David, W.; US
  • SURRIDGE, Nigel, A.; US
  • GROLL, Henning; US
Mandataires
  • COLE, Troy, J.; Woodard, Emhardt, Moriarty, McNett & Henry LLP Bank One Center/Tower Suite 3700 111 Monument Circle Indianapolis, IN 46204 , US
Données relatives à la priorité
10/687,95817.10.2003US
60/480,29820.06.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SYSTEM AND METHOD FOR ANALYTE MEASUREMENT OF BIOLOGICAL FLUIDS USING DOSE SUFFICIENCY ELECTRODES
(FR) SYSTEME ET PROCEDE DE MESURE D'ANALYTE DANS DES LIQUIDES BIOLOGIQUES A L'AIDE D'ELECTRODES DE SUFFISANCE DE DOSE
Abrégé
(EN)
A method of determining dose sufficiency related parameters in a test strip for performing a measurement on a biological fluid comprising: a capillary fill chamber extending a length along the test strip from an intake opening to a terminus, a reagent disposed in the capillary fill chamber between the opening and the terminus, the reagent defining a measurement zone, and at least two dose sufficiency electrodes defining a gap there between and in operative with the capillary fill, chamber, the electrodes located between the measurement zone and the terminus; applying the biological fluid to the opening, whereby the fluid flows from the opening towards the terminus; applying an AC test signal to a first one of the electrodes; determining the presence or absence of a response above a predetermined threshold at the second one of the electrodes, the response indicating that the fluid has occupied substantially all of the measurement zone.
(FR)
La présente invention concerne un procédé qui permet de déterminer des paramètres liés à la suffisance de dose dans une bande d'essai afin d'effectuer une mesure sur un liquide biologique, laquelle bande d'essai comprend une chambre de remplissage capillaire s'étendant sur une longueur de la bande d'essai depuis une ouverture d'admission jusqu'à une terminaison, un réactif disposé dans la chambre de remplissage capillaire entre l'ouverture et la terminaison, le réactif définissant une zone de mesure, et au moins deux électrodes de suffisance de dose définissant un espace entre elles et fonctionnellement reliées à la chambre de remplissage capillaire, les électrodes étant placées entre la zone de mesure et la terminaison, le procédé consistant à appliquer un signal d'essai c.a. à une première électrode, à déterminer la présence ou l'absence d'une réponse au-dessus d'un seuil prédéterminé à l'emplacement de la seconde électrode, la réponse indiquant que le liquide biologique a occupé sensiblement toute la zone de mesure.
Également publié en tant que
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