Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2005007865 - PROCEDE PERMETTANT DE PRODUIRE UN DERIVE DE $G(A)-METHYLCYSTEINE OPTIQUEMENT ACTIF

Numéro de publication WO/2005/007865
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/JP2004/009245
Date du dépôt international 23.06.2004
CIB
C07C 219/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
219Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
02ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
04le squelette carboné étant acyclique et saturé
C07C 303/26 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
303Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriques; Préparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides
26d'esters d'acides sulfoniques
C07C 319/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
319Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures
02de thiols
08par remplacement de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C12P 7/62 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
7Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène
62Esters des acides carboxyliques
C12P 13/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
PPROCÉDÉS DE FERMENTATION OU PROCÉDÉS UTILISANT DES ENZYMES POUR LA SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ CHIMIQUE DONNÉ OU D'UNE COMPOSITION DONNÉE, OU POUR LA SÉPARATION D'ISOMÈRES OPTIQUES À PARTIR D'UN MÉLANGE RACÉMIQUE
13Préparation de composés organiques contenant de l'azote
04Alpha- ou bêta-amino-acides
12Méthionine; Cystéine; Cystine
CPC
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07C 219/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
219Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
02having esterified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
04the carbon skeleton being acyclic and saturated
C07C 303/26
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
303Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
26of esters of sulfonic acids
C07C 319/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
319Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
02of thiols
08by replacement of hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
C12P 13/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
13Preparation of nitrogen-containing organic compounds
04Alpha- or beta- amino acids
12Methionine; Cysteine; Cystine
C12P 7/62
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
7Preparation of oxygen-containing organic compounds
62Carboxylic acid esters
Déposants
  • 鐘淵化学工業株式会社 KANEKA CORPORATION [JP/JP]; 〒5308288 大阪府大阪市北区中之島3丁目2-4 Osaka 2-4, Nakanoshima, 3-chome, kita-ku, Osaka-shi, Osaka 5308288, JP (AllExceptUS)
  • 上田 真 UEDA, Makoto [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 難波 弘憲 NANBA, Hirokazu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 大石 孝洋 OHISHI, Takahiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 菅原 昌信 SUGAWARA, Masanobu [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 森 耕平 MORI, Kouhei [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 泉田 将司 IZUMIDA, Masashi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 上田 真 UEDA, Makoto; JP
  • 難波 弘憲 NANBA, Hirokazu; JP
  • 大石 孝洋 OHISHI, Takahiro; JP
  • 菅原 昌信 SUGAWARA, Masanobu; JP
  • 森 耕平 MORI, Kouhei; JP
  • 泉田 将司 IZUMIDA, Masashi; JP
Représentant commun
  • 鐘淵化学工業株式会社 KANEKA CORPORATION; 〒5308288 大阪府大阪市北区中之島3丁目2-4 Osaka 2-4, Nakanoshima 3-chome, kita-ku Osaka-shi Osaka, 5308288, JP
Données relatives à la priorité
2003-19864017.07.2003JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE &agr;-METHYLCYSTEINE DERIVATIVE
(FR) PROCEDE PERMETTANT DE PRODUIRE UN DERIVE DE $G(A)-METHYLCYSTEINE OPTIQUEMENT ACTIF
(JA) 光学活性α-メチルシステイン誘導体の製造方法
Abrégé
(EN)
Optically active &agr;-methylcysteine derivative is efficiently produced from an inexpensive raw material. An optically active 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol derivative monoester is produced by esterifying one of the hydroxyls of 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol derivative, which can be prepared from an extremely inexpensive raw material, under the action of a hydrolase in a highly stereoselective manner, or by hydrolyzing one of the esters of a diester of 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol derivative under the action of a hydrolase in a stereoselective manner. Further, the optically active 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol derivative monoester is subjected to hydroxyl sulfonation, ester hydrolysis, oxidation and reaction with a sulfurizing agent, thereby obtaining an optically active &agr;-methylcysteine derivative.
(FR)
Selon l'invention, un dérivé de $g(a)-méthylcystéine optiquement actif est efficacement produit à partir d'une matière première peu coûteuse. Pour produire un monoester de dérivé de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol optiquement actif, un des hydroxyles du dérivé de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol est estérifié, lequel hydroxyle peut être préparé à partir d'une matière première fort peu coûteuse, sous l'effet d'une hydrolase de manière hautement stéréosélective ou un des esters d'un diester de dérivé de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol est hydrolysé sous l'effet d'une hydrolase, de manière stéréosélective. En outre, le monoester de dérivé de 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol optiquement actif est soumis à une sulfonation d'hydroxyle, une hydrolyse d'ester, une oxydation et une réaction avec un agent de sulfurisation, ce qui permet d'obtenir un dérivé de $g(a)-méthylcystéine optiquement actif.
(JA)
光学活性α−メチルシステイン誘導体を、安価な原料を用いて効率的に製造する。極めて安価な原料から調製容易な2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール誘導体の一方の水酸基を、加水分解酵素の作用の下、高立体選択的にエステル化する、又は2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール誘導体のジエステル体の一方のエステルを加水分解酵素の作用の下、立体選択的に加水分解して光学活性2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール誘導体のモノエステル体を製造する。さらには、光学活性2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール誘導体のモノエステル体から、水酸基のスルホネート化、エステルの加水分解、酸化の後、硫黄化剤との反応させ光学活性α−メチルシステイン誘導体を製造する。
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international