Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2005007655 - COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES FUSIONNES AVEC HETEROARYLE POUR REDUIRE LA DEPENDANCE A LA NICOTINE

Numéro de publication WO/2005/007655
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/IB2004/002261
Date du dépôt international 08.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 16.08.2004
CIB
C07D 471/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
08Systèmes pontés
C07D 498/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
498Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
08Systèmes pontés
CPC
A61P 1/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
A61P 1/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
04for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
A61P 1/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
08for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
A61P 1/12
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
12Antidiarrhoeals
A61P 15/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
A61P 17/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
Déposants
  • PFIZER PRODUCTS INC. [US/US]; Eastern Point Road Groton, CT 06340, US (AllExceptUS)
  • ALLEN, Martin, Patrick [US/US]; US (UsOnly)
  • COE, Jotham, Wadsworth [US/US]; US (UsOnly)
  • LIRAS, Spiros [GR/US]; US (UsOnly)
  • O'DONNELL, Christopher, John [US/US]; US (UsOnly)
  • O'NEILL, Brian, Thomas [US/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • ALLEN, Martin, Patrick; US
  • COE, Jotham, Wadsworth; US
  • LIRAS, Spiros; US
  • O'DONNELL, Christopher, John; US
  • O'NEILL, Brian, Thomas; US
Mandataires
  • FULLER, Grover, F., Jr.; Pfizer Inc. 201 Tabor Road Morris Plains, NJ 07950, US
Données relatives à la priorité
60/488,76021.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) NICOTINE ADDICTION REDUCING HETEROARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSES AZAPOLYCYCLIQUES FUSIONNES AVEC HETEROARYLE POUR REDUIRE LA DEPENDANCE A LA NICOTINE
Abrégé
(EN)
The present invention provides a compound having the structure of formula (I): wherein R1 is hydrogen, (C1-C6) alkyl, unconjugated (C3-C6) alkenyl, benzyl, YC(=O)(C1-C6) alkyl or -CH2CH2-O-(C1-C4) alkyl; X is CH2 or CH2CH2; Y is (C2-C6) alkylene; Z is (CH2)m, CF2, or C(=O), where m is 0, 1 or 2; R2 and R3 are selected independently from hydrogen, halogen, - (C1-C6) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, and -O(C1-C6) alkyl optionally substituted with from 1 to 7 halogen atoms, or R2 and R3 each together with the atom to which it is connected independently form C(=O), S→O, S(=O)2, or N→O; and Het is a 5- to 7- ­membered monocyclic heteroaryl group selected from pyridinyl, pyridone, pyridazinyl, imidazolyl, pyrimidinyl, pyrazolyl, triazolyl, pyrazinyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, thiazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, pyrrolyl, cinnolinyl, triazinyl, oxadiazolyl, thiadiazolyl and furazanyl groups. The compounds can be used to treat disease states mediated by neuronal nicotinic acetylcholine specific receptor sites.
(FR)
L'invention concerne un composé ayant la structure de formule I, dans laquelle R' est hydrogène, (C1-C6) alkyle, (C3-C6) alkényle non conjugué, YC(=O)(C1-C6) alkyle ou -CH2CH2-O-(C1-C4) alkyle ; X est CH2 ou CH2CH2 ; Y est (C2-C6)alkylène ; Z est (CH2)m, CF2 ou C(=O), où m est égal à 0, 1 ou 2 ; R2 et R3 sont indépendamment sélectionnés parmi l'hydrogène, les halogènes, -(C1-C6) alkyle facultativement substitué par 1 à 7 atomes d'halogènes, et O(C1-C6) alkyle facultativement substitué par 1 à 7 atomes d'halogènes, ou R2 et R3, associés chacun à l'atome auquel ils sont connectés, forment indépendamment C(=O), S$m(7)O, S(=O)2 ou N$m(7)O ; et Het est un groupe hétéroaryle monocyclique de 5 à 7 maillons sélectionné parmi les groupes pyridinyle, pyridone, pyridazinyle, imidazolyle, pyrimidinyle, pyrazolyle, triazolyle, pyrazinyle, furyle, thiényle, isoxazolyle, thiazolyle, oxazolyle, isothiazolyle, pyrrolyle, cinnolinyle, triazinyle, oxadiazolyle, thiadiazolyle et furazanyle. Ces composés peuvent également être utilisés pour traiter des états pathologiques médiés par les sites récepteurs neuronaux nicotiniques de l'acétylcholine.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international