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Paramétrages

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1. WO2005007165 - DERIVES DE PYRIMIDINE-2, 4-DIONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE

Numéro de publication WO/2005/007165
Date de publication 27.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/021593
Date du dépôt international 06.07.2004
CIB
C07D 239/54 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
239Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné
02non condensés avec d'autres cycles
24comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
28avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
46Plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
52Deux atomes d'oxygène
54liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
C07D 403/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
405Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
CPC
A61P 1/04
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
1Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
04for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
A61P 13/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
13Drugs for disorders of the urinary system
08of the prostate
A61P 15/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
A61P 15/08
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
15Drugs for genital or sexual disorders
08for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
A61P 17/14
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
17Drugs for dermatological disorders
14for baldness or alopecia
C07D 239/52
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
239Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
02not condensed with other rings
24having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
28with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
46Two or more oxygen, sulfur or nitrogen atoms
52Two oxygen atoms
Déposants
  • NEUROCRINE BIOSCIENCES, INC. [US/US]; 12790 El Camino Real San Diego, CA 92130, US (AllExceptUS)
  • GUO, Zhiqiang [CN/US]; US (UsOnly)
  • CHEN, Yongsheng [CN/US]; US (UsOnly)
  • WU, Dongpei [CN/US]; US (UsOnly)
  • CHEN, Chen [CN/US]; US (UsOnly)
  • WADE, Warren [US/US]; US (UsOnly)
  • DWIGHT, Wesley, J. [US/US]; US (UsOnly)
  • HUANG, Charles, Q. [US/US]; US (UsOnly)
  • TUCCI, Fabio, C. [BR/US]; US (UsOnly)
Inventeurs
  • GUO, Zhiqiang; US
  • CHEN, Yongsheng; US
  • WU, Dongpei; US
  • CHEN, Chen; US
  • WADE, Warren; US
  • DWIGHT, Wesley, J.; US
  • HUANG, Charles, Q.; US
  • TUCCI, Fabio, C.; US
Mandataires
  • HERMANNS, Karl ; Seed Intellectual Property Law Group PLLC Suite 6300 701 Fifth Avenue Seattle, WA 98104-7092, US
Données relatives à la priorité
60/485,43407.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PYRIMIDINE-2, 4-DIONE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) DERIVES DE PYRIMIDINE-2, 4-DIONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'HORMONE LIBERANT DE LA GONADOTROPHINE
Abrégé
(EN)
GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.
(FR)
La présente invention concerne deux antagonistes du récepteur GnRH qui convienne pour le traitement d'une variété de pathologie liées aux hormones sexuelles tant chez l'homme que chez la femme. Des composés de cette invention possèdent la structure dans laquelle: R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6 et X sont tels que définis dans les descriptions, comprenant des stéréo-isomères, des promédicaments et des sels de ceux-ci répondant aux normes pharmaceutiques. Cette invention concerne aussi des compositions contenant un composé de cette invention en combinaison avec un véhicule répondant aux normes pharmaceutiques, ainsi que des techniques d'utilisation de celui-ci destiné à antagoniser une hormone libérant de la gonadotrophine chez un sujet nécessitant ce traitement.
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