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Paramétrages

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1. WO2005005570 - COMPOSES PHOTOCHROMES

Numéro de publication WO/2005/005570
Date de publication 20.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/016498
Date du dépôt international 26.05.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 02.02.2005
CIB
G02B 5/30 2006.01
GPHYSIQUE
02OPTIQUE
BÉLÉMENTS, SYSTÈMES OU APPAREILS OPTIQUES
5Eléments optiques autres que les lentilles
30Eléments polarisants
CPC
C07D 311/92
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
311Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
02ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
78Ring systems having three or more relevant rings
92Naphthopyrans; Hydrogenated naphthopyrans
C07D 311/94
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
311Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
02ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
94condensed with rings other than six-membered
C07D 405/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
405Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
02containing two hetero rings
10linked by a carbon chain containing aromatic rings
C07D 405/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
405Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
14containing three or more hetero rings
C07D 409/06
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
409Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
02containing two hetero rings
06linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
C07D 493/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
493Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • TRANSITIONS OPTICAL, INC. [US/US]; 9251 Belcher Road Pinellas Park, FL 33782, US (AllExceptUS)
Inventeurs
  • KUMAR, Anil; US
  • HE, Meng; US
  • KELLAR, Terry, A., II; US
  • BLACKBURN, Forrest, R.; US
Mandataires
  • MALLAK, Frank, P. ; PPG Industries, Inc. Intellectual Property One PPG Place Pittsburgh, PA 15272, US
Données relatives à la priorité
60/484,10001.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) PHOTOCHROMIC COMPOUNDS
(FR) COMPOSES PHOTOCHROMES
Abrégé
(EN)
Various non-limiting embodiments disclosed herein relate generally to photochromic compounds, which may be thermally reversible or non-thermally reversible, and articles made therefrom. Other non-limiting embodiments relate to photochromic-dichroic compounds, which may be thermally reversible or non-thermally reversible, and articles made therefrom. For example, one non-limiting embodiment provides a thermally reversible, photochromic compound adapted to have at least a first state and a second state, wherein the thermally reversible, photochromic compound has an average absorption ratio greater than 2.3 in at least one state as determined according to CELL METHOD. Another non-limiting embodiment provides a photochromic compound comprising: (a) at least one photochromic group chosen from a pyran, an oxazine, and a fulgide; and (b) at least one lengthening agent L attached to the at least one photochromic group and represented by the formula -[S1]c -[Q1-[S2]d ]d’-[Q2 -[S3]e’]e’ -[Q3 - [S4]f ]f -S5-P, which is described herein.
(FR)
Divers modes de réalisation non restrictifs décrits dans la présente invention concernent des composés photochromes qui peuvent être thermiquement réversibles ou non thermiquement réversibles, ainsi que des articles fabriqués à partir de ces composés. D'autres modes de réalisation non restrictifs concernent des composés photochromes dichroïques qui peuvent être thermiquement réversibles ou non thermiquement réversibles, ainsi que des articles fabriqués à partir de ces composés. Par exemple, un mode de réalisation non restrictif concerne un composé photochrome thermiquement réversible conçu pour avoir au moins un premier état et un second état, ayant un coefficient d'absorption moyen supérieur à 2,3 dans au moins un état, mesuré selon la méthode cellulaire (CELL METHOD, en anglais). Un autre mode de réalisation non restrictif concerne un composé photochrome comprenant : (a) au moins un groupe photochrome sélectionné dans le groupe comprenant un pyrane, une oxazine et un fulgide ; et (b) au moins un agent de prolongement L fixé audit groupe photochrome et représenté par la formule générale -[S1]c-[Q1-[S2]d]d'-[Q2-[S3]e]e'-[Q3-[S4]f]f'-S5-P qui est décrite dans la présente demande.
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