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Paramétrages

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1. WO2005005376 - DERIVES DE PHENOXYPHENYLHYDRAZINE FONGICIDES

Numéro de publication WO/2005/005376
Date de publication 20.01.2005
N° de la demande internationale PCT/US2004/016324
Date du dépôt international 25.05.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 20.12.2004
CIB
C07C 323/48 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
323Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio
23contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné
46ayant au moins un des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, lié de plus à d'autres hétéro-atomes
48à des atomes d'azote
C07D 213/77 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
213Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
02comportant trois liaisons doubles
04ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
60avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
72Atomes d'azote
76auxquels est lié un second hétéro-atome
77Radicaux hydrazine
C07D 249/08 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
249Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
08Triazoles-1, 2, 4; Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
CPC
C07C 243/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
243Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
10Hydrazines
22having nitrogen atoms of hydrazine groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
C07C 243/28
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
243Compounds containing chains of nitrogen atoms singly-bound to each other, e.g. hydrazines, triazanes
24Hydrazines having nitrogen atoms of hydrazine groups acylated by carboxylic acids
26with acylating carboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
28to hydrogen atoms or to carbon atoms of a saturated carbon skeleton
C07C 281/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
281Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
02Compounds containing any of the groups , e.g. carbazates
C07C 281/20
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
281Derivatives of carbonic acid containing functional groups covered by groups C07C269/00 - C07C279/00 in which at least one nitrogen atom of these functional groups is further bound to another nitrogen atom not being part of a nitro or nitroso group
20the two nitrogen atoms of the functional groups being doubly-bound to each other, e.g. azoformamide
C07C 323/48
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
323Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
23containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
46having at least one of the nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, further bound to other hetero atoms
48to nitrogen atoms
C07D 213/77
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
213Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
02having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
04having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
60with heteroatoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
72Nitrogen atoms
76to which a second hetero atom is attached
77Hydrazine radicals
Déposants
  • UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. [US/US]; Benson Road Middlebury, CT 06749, US (AllExceptUS)
  • CROMPTON CO/CIE [CA/CA]; 25 Erb Street Elmira, Ontario N3B 3A3, CA
  • CHEE, Gaik-Lee [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • DEKEYSER, Mark, A. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • SEEBOLD, Kenneth, W. Jr. [US/US]; US (UsOnly)
  • OSIKA, Ewa, Maria [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • BROUWER, Walter, G. [CA/GB]; GB (UsOnly)
  • PARK, Sheldon, B. [CA/CA]; CA (UsOnly)
  • LAI, Hoi, Kiong [CA/CA]; CA (UsOnly)
Inventeurs
  • CHEE, Gaik-Lee; CA
  • DEKEYSER, Mark, A.; CA
  • SEEBOLD, Kenneth, W. Jr.; US
  • OSIKA, Ewa, Maria; CA
  • BROUWER, Walter, G.; GB
  • PARK, Sheldon, B.; CA
  • LAI, Hoi, Kiong; CA
Mandataires
  • REITENBACH, Daniel; Uniroyal Chemical Company, Inc. Benson Road Middlebury, CT 06749, US
  • DILWORTH, Michael, P.; Uniroyal Chemical Company, Inc. 199 Benson Road Middlebury, CT 06749, US
Données relatives à la priorité
60/48252424.06.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) FUNGICIDAL PHENOXYPHENYLHYDRAZINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES DE PHENOXYPHENYLHYDRAZINE FONGICIDES
Abrégé
(EN)
A fungicidally active compound of the formula: wherein Q is -NY-NH-,-N=N-,or X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C1-C4 alkanoyl, C1-C6 haloalkanoyl, C1-C6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C1-C4 alkoxy(C1-C4) alkoxycarbonyl, C1-C4 alkyl, or C1-C4 haloalkyl; R1 is C1-C6 alkoxy, C3-C6 branched alkoxy, C3-C6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C2-C6 alkenyloxy, C2-C6 alkynyloxy, C1-C6 haloalkoxy, silyloxy, (C1-C6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C1-C6 thioalkoxy, C1-C6 alkylamino, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, (C1-C6 alkoxy) C1-C6 alkoxy, or (C1-C6 alkoxy)carbonyl; R2 and R3 are each, independently, hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C3-C6 branched alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano, or (C1-C6 alkoxy) carbonyl; R4 is C1-C6 alkyl; and Z1 and Z2 are each independently, carbon or nitrogen with the proviso that when Z1 is carbon, X is oxygen, and R2 is hydrogen, then R3 cannot be hydrogen; wherein R5 is C1-C6 alkoxy; an R6 and R7 are, independently halo or C1-C6 haloalkyl, or wherein R8 is C1-C6 alkyl; and R9 and R10, independently, are halo or C1-C6 haloalkyl, and a method for controlling fungi using the compound.
(FR)
L'invention concerne un composé fongicide actif représenté par la formule (a) dans laquelle Q est -NY-NH-, -N=N- ou X est oxygène, soufre, sulfoxyde ou sulfone ; n est 0 ou 1 ; Y est hydrogène, C1-C4 alkanoyl, C1-C6 haloalkanoyl, C1-C6 alkoxycarbonyl linéaire ou ramifié, C1-C4 alkoxy (C1-C4) alkoxycarbonyl, C1-C4 alkyl ou C1-C4 haloalkyl ; R1 est C1-C6 alkoxy, C3-C6 alkoxy ramifié, C3-C6 cycloalkoxy, phénoxy, benzyloxy, C2-C6 alcényloxy, C2-C6 alkynyloxy, C1-C6 haloalkoxy, silyloxy, (C1-C6 alkoxy)-carbonylméthoxy, C1-C6 thioalkoxy, C1-C6 alkylamino, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkyl ramifié, (C1-C6 alkoxy) C1-C6 alkoxy ou (C1-C6 alkoxy)carbonyl ; R2 et R3 sont chacun indépendamment hydrogène, halogène, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkyl ramifié, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy, cyano ou (C1-C6 alkoxy) carbonyl ; R4 est C1-C6 alkyl ; et, Z1 et Z2 sont chacun indépendamment carbone ou azote, à la condition que si Z1 est carbone, X est oxygène et R2 est hydrogène, R3 ne peut pas être hydrogène ; ou représenté par la formule (b) dans laquelle R5 est C1-C6 alkoxy ; et, R6 et R7 sont indépendamment halo ou C1-C6 haloalkyl ; ou représenté par la formule (c) dans laquelle R8 est C1-C6 alkyl ; et, R9 et R10 sont indépendamment halo ou C1-C6 haloalkyl. L'invention concerne également un procédé de contrôle de champignons au moyen du composé selon l'invention.
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