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Paramétrages

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1. WO2005005371 - PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDE $G(B)-HYDROXY-$G(A)-AMINOCARBOXYLIQUE ACTIFS

Numéro de publication WO/2005/005371
Date de publication 20.01.2005
N° de la demande internationale PCT/JP2004/009829
Date du dépôt international 09.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 01.04.2005
CIB
C07C 227/32 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
227Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
30Préparation d'isomères optiques
32par synthèse stéréospécifique
C07C 229/22 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
229Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné
02ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
04le squelette carboné étant acyclique et saturé
22le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène
CPC
B01J 2531/821
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
80Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
82Metals of the platinum group
821Ruthenium
B01J 31/2404
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
24Phosphines ; , i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
2404Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
C07B 2200/07
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
2200Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
07Optical isomers
C07C 227/32
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
227Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
30Preparation of optical isomers
32by stereospecific synthesis
Déposants
  • 日産化学工業株式会社 NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 〒1010054 東京都千代田区神田錦町3丁目7番地1 Tokyo 7-1, Kandanishiki-cho 3-chome, Chiyoda-ku Tokyo 1010054, JP (AllExceptUS)
  • 濱田 康正 HAMADA, Yasumasa [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 牧野 一石 MAKINO, Kazuishi [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 濱田 康正 HAMADA, Yasumasa; JP
  • 牧野 一石 MAKINO, Kazuishi; JP
Mandataires
  • 萼 経夫 HANABUSA, Tsuneo; 〒1010062 東京都千代田区神田駿河台3丁目2番地 新御茶ノ水アーバントリニティ 萼特許事務所内 Tokyo c/o Hanabusa Patent Office, Shin-Ochanomizu Urban Trinity, 2, Kandasurugadai 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101-0062, JP
Données relatives à la priorité
2003-27263710.07.2003JP
2003-42622624.12.2003JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE &bgr;-HYDROXY-&agr;-AMINOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVES D'ACIDE $G(B)-HYDROXY-$G(A)-AMINOCARBOXYLIQUE ACTIFS
(JA) 光学活性β−ヒドロキシ−α−アミノカルボン酸誘導体の製造方法
Abrégé
(EN)
[PROBLEMS] To provide a process for efficient production of optically active &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid derivatives of anti conformation useful as intermediates of drugs or agricultural chemicals. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A process for the production of optically active &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid derivatives represented by the general formula (2) or (3): [wherein R1 is substituted or unsubstituted C1-20 alkyl or a substituted or unsubstituted C4-12 aromatic group; and R2 is substituted or unsubstituted C1-20 alkyl or a substituted or unsubstituted C4-12 aromatic group], characterized by hydrogenating an &agr;-aminoacylacetate ester represented by the general formula (1): [wherein R1 and R2 are each as defined above] through catalytic asymmetric hydrogenation in the presence of an acid.
(FR)
L'invention concerne un procédé de production efficace de dérivés d'acide $g(b)-hydroxy-$g(a)-aminocarboxylique actifs au plan optique, à conformation anti, utiles en tant qu'intermédiaires de médicaments ou de produits chimiques agricoles. Elle porte également sur la production de dérivés d'acide $g(b)-hydroxy-$g(a)-aminocarboxylique actifs au plan optique, représentés par la formule générale (2) ou (3), [dans laquelle R1 représente alkyle C1-20 substitué ou non ou un groupe aromatique C4-12 substitué ou non ; et R2 représente alkyle C1-20 substitué ou non ou un groupe aromatique C4-12 substitué ou non]. Ledit procédé se caractérise par l'hydrogénation d'un ester d'$g(a)-aminoacylacétate représenté par la formule (1) [dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus] par hydrogénation asymétrique catalytique en présence d'un acide.
(JA)
not available
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