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Paramétrages

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1. WO2005003211 - PROCEDE POUR LA PRODUCTION D'OLIGOMERES DE PHENYLENE ETHER BIFONCTIONNELS

Numéro de publication WO/2005/003211
Date de publication 13.01.2005
N° de la demande internationale PCT/JP2004/003915
Date du dépôt international 23.03.2004
CIB
C07C 43/295 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
43Ethers; Composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes
02Ethers
257l'atome d'oxygène de la fonction éther étant lié à deux atomes de carbone appartenant à des cycles aromatiques à six chaînons
295contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C08G 65/44 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
08COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES ORGANIQUES; LEUR PRÉPARATION OU LEUR MISE EN UVRE CHIMIQUE; COMPOSITIONS À BASE DE COMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES
GCOMPOSÉS MACROMOLÉCULAIRES OBTENUS PAR DES RÉACTIONS AUTRES QUE CELLES FAISANT INTERVENIR UNIQUEMENT DES LIAISONS NON SATURÉES CARBONE-CARBONE
65Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule
34à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques
38dérivés des phénols
44par oxydation des phénols
CPC
C07C 43/295
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
43Ethers; Compounds having groups, groups or groups
02Ethers
257having an ether-oxygen atom bound to carbon atoms both belonging to six-membered aromatic rings
295containing hydroxy or O-metal groups
C08G 65/44
CCHEMISTRY; METALLURGY
08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
65Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
34from hydroxy compounds or their metallic derivatives
38derived from phenols
44by oxidation of phenols
Déposants
  • 三菱瓦斯化学株式会社 MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. [JP/JP]; 〒100-0005 東京都 千代田区 丸の内二丁目5番2号 Tokyo 5-2, Marunouchi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005, JP (AllExceptUS)
  • 石井 賢治 ISHII, Kenji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 則末 泰正 NORISUE, Yasumasa [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 柳田 克彦 YANAGIDA, Katsuhiko [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 宮本 真 MIYAMOTO, Makoto [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 紫牟田 正則 SHIMUTA, Masanori [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 平松 聖生 HIRAMATSU, Kiyonari [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 石井 賢治 ISHII, Kenji; JP
  • 則末 泰正 NORISUE, Yasumasa; JP
  • 柳田 克彦 YANAGIDA, Katsuhiko; JP
  • 宮本 真 MIYAMOTO, Makoto; JP
  • 紫牟田 正則 SHIMUTA, Masanori; JP
  • 平松 聖生 HIRAMATSU, Kiyonari; JP
Mandataires
  • 小林 正明 KOBAYASHI, Masaharu; 〒169-0075 東京都 新宿区 高田馬場1丁目33番2号 三翔第133ビル二階 Tokyo Sansho 133 Building 2nd Floor 33-2, Takadanobaba 1-chome Shinjuku-ku, Tokyo 169-0075, JP
Données relatives à la priorité
2003-19036902.07.2003JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL PHENYLENE ETHER OLIGOMERS
(FR) PROCEDE POUR LA PRODUCTION D'OLIGOMERES DE PHENYLENE ETHER BIFONCTIONNELS
(JA) 2官能性フェニレンエーテルオリゴマー体の製造法
Abrégé
(EN)
A process for the production of bifunctional phenylene ether oligomers represented by the general formula (1) which are free from amine adducts, which comprises conducting oxidation polymerization of a divalent phenol with a monovalent phenol by the use of a copper catalyst, and a tertiary amine, a secondary amine having a secondary or tertiary alkyl group or an aryl group, or a mixture of both: (1) wherein R1, R2, R3, R7, R8, R9 and R10 are each independently halogeno, alkyl having six or fewer carbon atoms, or phenyl; R4, R5, R6, R11 and R12 are each independently hydrogen, halogeno, alkyl having six or fewer carbon atoms, or phenyl; and m and n are each an integer of 0 to 25, with the proviso that at least either is not 0.
(FR)
L'invention concerne un procédé pour la production d'oligomères de phénylène éther bifonctionnels, représentés par la formule générale (1), qui sont exempts de produit d'addition d'amine. Ce procédé consiste à effectuer une polymérisation par oxydation d'un phénol bivalent avec un phénol monovalent au moyen d'un catalyseur de cuivre, et une amine tertiaire, une amine secondaire comportant un groupe alkyle secondaire ou tertiaire ou un groupe aryle ou un mélange des deux. Dans la formule (1), R1, R2, R3, R7, R8, R9 et R10 représentent indépendamment l'un de l'autre halogéno, alkyle comportant au maximum 6 atomes de carbone, ou phényle ; R4, R5, R6, R11 et R12 représentent indépendamment l'un de l'autre hydrogène, halogéno, alkyle comportant au maximum 6 atomes de carbone, ou phényle ; et m et n représentent chacun un entier compris entre 0 et 25, à condition que m et/ou n soient différents de 0.
(JA)
not available
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