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Paramétrages

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1. WO2005003105 - SYNTHESE DE 1,4,7,10-TETRAAZA-CYCLODODECANES TRIS N-ALKYLES

Numéro de publication WO/2005/003105
Date de publication 13.01.2005
N° de la demande internationale PCT/CN2004/000768
Date du dépôt international 07.07.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 19.01.2005
CIB
C07D 257/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
257Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
02non condensés avec d'autres cycles
CPC
C07D 257/02
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
257Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
02not condensed with other rings
Déposants
  • THE UNIVERSITY OF HONG KONG [CN/CN]; G18, Eliot Hall Pokfulam Road Hong Kong, CN (AllExceptUS)
Inventeurs
  • WONG, Wingtak; CN
  • LI, Cong; CN
Mandataires
  • CHINA PATENT AGENT (H.K.) LTD.; 22/F, Great Eagle Centre 23 Harbour Road Wanchai Hong Kong, CN
Données relatives à la priorité
60/485,21908.07.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) SYNTHESIS OF TRIS N-ALKYLATED 1,4,7,10-TETRAAZACYCLODODECANES
(FR) SYNTHESE DE 1,4,7,10-TETRAAZA-CYCLODODECANES TRIS N-ALKYLES
Abrégé
(EN)
A directly synthetic method for preparing tris-alkylated 1,4,7,10-tetraazacyclododecanes by the reactions of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane (cyclen) and appropriate electrophiles is accomplished in high yield. The method provides operational convenience, starting material availability, cost economy, atom efficiency and reaction insensitivity to temperature, moisture, and concentrations of starting materials. With this method, the yield of tris-(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane can be 77%, the highest reported. The yield of other tris-N alkylated products can be in the range of 65-84%.
(FR)
Un procédé de synthèse directe de préparation de 1,4,7,10-tétraaza-cyclododécanes tris-alkylés par réaction de 1,4,7,10-tétraaza-cyclododécane (cyclène) avec des électrophiles appropriés est effectué avec un rendement élevé. Le procédé offre l'avantage d'une simplicité de fonctionnement, d'une disponibilité du produit de départ, d'un coût avantageux et d'une intensification de la réaction, eu égard aux conditions de température, humidité et concentrations des matériaux de départ. Grâce à ce procédé, le rendement en tris-(<i>ter</i>t-butoxycarbonylméthyl)-1,4,7,10-tétraaza-cyclododécane peut atteindre 77 %. Le rendement des autres produits tris-N-alkylés peut être de l'ordre de 65-84 %.
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