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Paramétrages

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1. WO2005003073 - PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE 5-IODO-2-METHYLBENZOIQUE

Numéro de publication WO/2005/003073
Date de publication 13.01.2005
N° de la demande internationale PCT/JP2004/009696
Date du dépôt international 01.07.2004
CIB
C07C 51/363 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
51Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides
347par des réactions ne créant pas de groupes carboxyle
363par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
CPC
C07C 51/363
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
51Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
347by reactions not involving formation of carboxyl groups
363by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
Déposants
  • 三菱瓦斯化学株式会社 MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC. [JP/JP]; 〒1000005 東京都千代田区丸の内二丁目5番2号 Tokyo 5-2, Marunouchi 2-chome Chiyoda-ku, Tokyo 1000005, JP (AllExceptUS)
  • 吉村 貴史 YOSHIMURA, Takafumi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 日高 敏雄 HIDAKA, Toshio [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 佐藤 良文 SATO, Yoshifumi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 伏見 則夫 FUSHIMI, Norio [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • 山田 和寛 YAMADA, Kazuhiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • 吉村 貴史 YOSHIMURA, Takafumi; JP
  • 日高 敏雄 HIDAKA, Toshio; JP
  • 佐藤 良文 SATO, Yoshifumi; JP
  • 伏見 則夫 FUSHIMI, Norio; JP
  • 山田 和寛 YAMADA, Kazuhiro; JP
Mandataires
  • 大谷 保 OHTANI, Tamotsu; 〒1050001 東京都港区虎ノ門3丁目25番2号 ブリヂストン虎ノ門ビル6階 Ohtani Patent Office Bridgestone Toranomon BLDG. 6F. 25-2, Toranomon 3-chome Minato-ku, Tokyo 1050001, JP
Données relatives à la priorité
2003-27065203.07.2003JP
2003-37448104.11.2003JP
2003-37448204.11.2003JP
2003-37448304.11.2003JP
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCING 5-IODO-2-METHYLBENZOIC ACID
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE 5-IODO-2-METHYLBENZOIQUE
(JA) 5-ヨード-2-メチル安息香酸の製造方法
Abrégé
(EN)
A process for producing 5-iodo-2-methylbenzoic acid by iodizing 2-methylbenzoic acid, which comprises, as essential steps, a reaction step in which 2-methylbenzoic acid is iodized in the presence of a microporous compound, iodine, an oxidizing agent, and acetic anhydride and a purification step in which sublimation, distillation, crystallization, or a combination of two or more of these is conducted. By the process, 5-iodo-2-methylbenzoic acid, which is useful in functional chemicals such as medicines, can be easily obtained as a high-purity compound in a high yield. The production steps comprising reaction and separation/purification are simple from the standpoint of process operation and the purification load is small. Furthermore, the microporous compound, e.g., a zeolite catalyst, separated and recovered from the liquid resulting from the reaction can be repeatedly used after a simple treatment. Consequently, the catalyst has a long life and the target compound can be produced by the efficient process.
(FR)
La présente invention concerne un procédé de production d'acide 5-iodo-2-méthylbenzoïque par iodisation d'acide 2-méthylbenzoïque. Ce procédé se résume à deux grandes opérations. On réalise d'abord une iodisation d'acide 2-méthylbenzoïque en présence d'un composé microporeux, d'iode, d'un oxydant et d'un anhydride acétique. On procède ensuite à une purification par sublimation, distillation, cristallisation, ou une combinaison de deux ou trois de ces techniques. Ce procédé permet d'obtenir un acide 5-iodo-2-méthylbenzoïque, qui est important dans des produits chimiques fonctionnels tels que les médicaments, sous forme d'un composé hautement pur, avec un rendement élevé. Les opérations de production comprenant une réaction et une opération de séparation purification sont simples du point de vue de la mise en oeuvre du processus, la charge de purification étant infime. En outre, le composé microporeux, par exemple un catalyseur zéolite, séparé et récupéré dans le liquide résultant de la réaction, peut s'utiliser de façon répétée après un traitement simple. Il en résulte que le catalyseur a une durée de vie élevée, et que le composé cible peut être produit selon ce procédé efficace.
(JA)
2−メチル安息香酸をヨウ素化して5−ヨード−2−メチル安息香酸を製造するに際し、マイクロポーラス化合物、ヨウ素、酸化剤、及び無水酢酸の存在下で2−メチル安息香酸のヨウ素化を行う反応工程と、昇華、蒸留、晶析、又はそれらを組み合わせた精製工程を必須工程として有する5−ヨード−2−メチル安息香酸の製造方法を提供する。本発明により、医薬品等の機能化学品用途に於いて有用な5−ヨード−2−メチル安息香酸を、高純度、高収率、かつ容易に得ることができる。また、反応、分離・精製からなる製造工程もプロセス的に簡略であり、精製負荷が小さい。更に反応生成液から分離・回収したゼオライト触媒等のマイクロポーラス化合物を、簡単な処理操作で繰返し使用出来るため、触媒寿命が長く、効率的なプロセスで生産が可能となる。
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