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Paramétrages

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1. WO2005000842 - DERIVES DE BENZOTHIAZOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR D'ADENOSINE

Numéro de publication WO/2005/000842
Date de publication 06.01.2005
N° de la demande internationale PCT/EP2004/005178
Date du dépôt international 14.05.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 30.11.2004
CIB
A61K 31/428 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
41ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
425Thiazoles
428condensés avec des carbocycles
A61P 25/28 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
25Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
28des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 277/82 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
277Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés
60condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
62Benzothiazoles
68avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p.ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
82Atomes d'azote
C07D 417/02 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
C07D 417/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
14contenant au moins trois hétérocycles
CPC
A61P 11/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
A61P 11/06
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
11Drugs for disorders of the respiratory system
06Antiasthmatics
A61P 21/02
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
21Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
02Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
C07D 417/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
C07D 417/14
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
14containing three or more hetero rings
C07D 491/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
491Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
10Spiro-condensed systems
Déposants
  • F. HOFFMAN-LA ROCHE AG [CH/CH]; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH (AllExceptUS)
  • FLOHR, Alexander [DE/CH]; CH (UsOnly)
  • JAKOB-ROETNE, Roland [DE/DE]; DE (UsOnly)
  • NORCROSS, Roger, David [GB/CH]; CH (UsOnly)
  • RIEMER, Claus [DE/DE]; DE (UsOnly)
Inventeurs
  • FLOHR, Alexander; CH
  • JAKOB-ROETNE, Roland; DE
  • NORCROSS, Roger, David; CH
  • RIEMER, Claus; DE
Mandataires
  • POPPE, Regina; Grenzacherstrasse 124 CH-4070 Basel, CH
Données relatives à la priorité
03011039.919.05.2003EP
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
(FR) DERIVES DE BENZOTHIAZOLE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEUR D'ADENOSINE
Abrégé
(EN)
The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R1 is 1,4-dioxepanyl or tetrahydropyran-4-yl; R 2 is -N(R)-(CH2)n,-5-or 6 membered non aromatic heterocycle, optionally substituted by one or more substituents, selected from the group consisting of lower alkyl or -NR2, or is - (CH2)n-5-or 6 membered non aromatic heterocycle, optionally substituted by -(CH2)n-OH, lower alkyl, lower alkoxy, or is -CH2)n-5-or 6 membered aromatic heterocycle, optionally substituted by lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halogen-lower alkyl, -CH2N(R)(CH2)20CH3, -N(R)(CH2)20CH3, -CH2-morpholinyl or -CH2-pyrrolidinyl or is (CH2)n-cycloalkyl, optionally substituted by hydroxy, or is -N(R)-cycloalkyl, optionally substituted by hydroxy or lower alkyl, or is phenyl, optionally substituted by lower alkoxy, halogen, halogen-lower alkyl, lower alkyl, -CH2-pyrrolidin-1-yl, -CH2-morpholinyl, -CH2N(R)(CH2)20CH3 or -CH2-N(R)C(O)-lower alkyl, or is 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4,5]decane, or is 2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane, or is I-oxa-8-aza-spiro[4,5]decane, or is -N(R)-7-oxa-bicyclo [2.2. 11 hept-2-yl, or is 2-aza-bicyclo[2.2.2]decane; R is hydrogen or lower alkyl; n is 0 or 1; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof for the treatment of diseases, which relate to the A2A receptor.
(FR)
La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 est 1,4-dioxépanyle ou tétrahydropyran-4-yl; R 2 est -N(R)-(CH2)n,-5-ou 6 hétérocycle non aromatique ramifié, éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, sélectionnés dans le groupe constitué de alkyle inférieur ou -NR2, ou est - (CH2)n-5-ou 6 hétérocycle non aromatique ramifié, éventuellement substitué par -(CH2)n-OH, alkyle inférieur,alcoxy inférieur, ou est -CH2)n-5-or 6 hétérocycle aromatique ramifié, éventuellemet substitué par alkyle inférieur, alcoxy inférieur, halogène, halogène- alkyle inférieur, -CH2N(R)(CH2)20CH3, -N(R)(CH2)20CH3, -CH2-morpholinyle ou -CH2-pyrrolidinyle ou est (CH2)n-cycloalkyle, éventuellent substitué par hydroxy, oo est -N(R)-cycloalkyle, éventuellement substitué par hydroxy ou alkyle inférieur, ou est phényle, éventuellemet substitué par alcoxy inférieur, halogène, halogène- alkyle inférieur,alkyle inférieur, -CH2-pyrrolidin-1-yl, -CH2-morpholinyle, -CH2N(R)(CH2)20CH3 ou -CH2-N(R)C(O)- alkyle inférieur, ou est 1,4-dioxa-8-aza-spiro[4,5]decane, ou est 2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]heptane, ou est I-oxa-8-aza-spiro[4,5]decane, ou est -N(R)-7-oxa-bicyclo [2.2. 11 hept-2-yl, ou est 2-aza-bicyclo[2.2.2]decane; R est hydrogène ou alkyle inférieur; n est 0 ou 1; et des sels d'addition acide de ces composés répondant aux normes pharmaceutiques, ces composés étant destinés au traitement de maladies qui sont liées au récepteur A2A.
Également publié en tant que
CO05116289
NO20055150
NZ543074
PH12005502060
RU2005139527
ZA200509294
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international