Traitement en cours

Veuillez attendre...

Paramétrages

Paramétrages

1. WO2005000792 - METHODE DE PRODUCTION D'UN DERIVE D'ACIDES AMINES N-ACYLES

Numéro de publication WO/2005/000792
Date de publication 06.01.2005
N° de la demande internationale PCT/JP2003/008208
Date du dépôt international 27.06.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 12.11.2004
CIB
B01J 31/18 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
18contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/24 2006.01
BTECHNIQUES INDUSTRIELLES; TRANSPORTS
01PROCÉDÉS OU APPAREILS PHYSIQUES OU CHIMIQUES EN GÉNÉRAL
JPROCÉDÉS CHIMIQUES OU PHYSIQUES, p.ex. CATALYSE OU CHIMIE DES COLLOÏDES; APPAREILLAGE APPROPRIÉ
31Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques
16contenant des complexes de coordination
24Phosphines
C07B 53/00 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
BPROCÉDÉS GÉNÉRAUX DE CHIMIE ORGANIQUE; APPAREILS À CET EFFET
53Synthèses asymétriques
C07C 231/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
231Préparation d'amides d'acides carboxyliques
10à partir de composés non prévus dans les groupes C07C231/02-C07C231/08101
C07C 231/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
231Préparation d'amides d'acides carboxyliques
16Préparation d'isomères optiques
18par synthèse stéréospécifique
C07C 233/46 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES
233Amides d'acides carboxyliques
01ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
45ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
46avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
CPC
B01J 2231/346
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2231Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
30Addition reactions at carbon centres, i.e. to either C-C or C-X multiple bonds
34Other additions, e.g. Monsanto-type carbonylations, addition to 1,2-C=X or 1,2-C-X triplebonds, additions to 1,4-C=C-C=X or 1,4-C=-C-X triple bonds with X, e.g. O, S, NH/N
3411,2-additions, e.g. aldol or Knoevenagel condensations
346Mannich type reactions, i.e. nucleophilic addition of C-H acidic compounds, their R3Si- or metal complex analogues to aldimines or ketimines
B01J 2531/16
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
2531Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
10Complexes comprising metals of Group I (IA or IB) as the central metal
16Copper
B01J 31/1805
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
18containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony ; as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
1805the ligands containing nitrogen
B01J 31/2452
BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
31Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
16containing coordination complexes
24Phosphines ; , i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
2404Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
2442comprising condensed ring systems
2447and phosphine-P atoms as substituents on a ring of the condensed system or on a further attached ring
2452with more than one complexing phosphine-P atom
C07C 231/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
231Preparation of carboxylic acid amides
10from compounds not provided for in groups C07C231/02 - C07C231/08
C07C 327/22
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
327Thiocarboxylic acids
20Esters of monothiocarboxylic acids
22having carbon atoms of esterified thiocarboxyl groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
Déposants
  • JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY [JP/JP]; 1-8, Hon-cho 4-chome Kawaguchi-shi, Saitama 332-0012, JP (AllExceptUS)
  • KOBAYASHI, Shu [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventeurs
  • KOBAYASHI, Shu; JP
Mandataires
  • NISHIZAWA, Toshio; Three F Minami Aoyama Bldg. 7F 11-1, Minami-Aoyama 6-chome Minato-ku, Tokyo 107-0062, JP
Données relatives à la priorité
Langue de publication japonais (JA)
Langue de dépôt japonais (JA)
États désignés
Titre
(EN) PROCESS FOR PRODUCING N-ACYLATED AMINO ACID DERIVATIVE
(FR) METHODE DE PRODUCTION D'UN DERIVE D'ACIDES AMINES N-ACYLES
(JA) N−アシル化アミノ酸誘導体の製造方法
Abrégé
(EN)
A process for producing an N-acylated amino acid derivative by which various intermediates useful biologically or as a medicine can be yielded. It comprises subjecting an N-acylimino ester and a silyl enol ether or alkyl vinyl ether derived from a ketone, ester, or thioester to the Mannich reaction in the presence of a chiral copper complex. By the process, the target N-acylated amino acid derivative is obtained with high enantioselectivity and high diastereoselectivity.
(FR)
L'invention concerne une méthode de production d'un dérivé d'acides aminés N-acylés, par lequel divers intermédiaires biologiquement utiles ou employés comme médicaments peuvent être produits. La méthode consiste à: soumettre un ester de N-acylimino et un éther d'énol silylé ou un éther vinyle alkyle dérivé d'un cétone, d'un ester ou d'un thioester à une réaction de Mannich, en présence d'un complexe de cuivre chiral. La méthode de l'invention permet d'obtenir un dérivé d'acides aminés N-acylés cibles présentant une énantiosélectivité et une diastéréosélectivité élevées.
(JA)
生物学的にあるいは医薬品として有用な各種中間体の生成を可能にするN-アシル化アミノ酸誘導体の製造方法として、N-アシルイミノエステルと、ケトン、エステルまたはチオエステル由来のシリルエノールエーテルもしくはアルキルビニルエーテルを、キラル銅錯体の存在下でMannich反応する方法を提供する。この方法では、エナンチオ選択性およびジアステレオ選択性高く目的のN-アシル化アミノ酸誘導体が得られる。
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international