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1. (WO2004101571) COMPOSES CEPHEMES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/101571    N° de la demande internationale :    PCT/JP2004/005630
Date de publication : 25.11.2004 Date de dépôt international : 20.04.2004
CIB :
C07D 501/00 (2006.01)
Déposants : FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka, 5418514 (JP) (Tous Sauf US).
WAKUNAGA PHARMACEUTICAL CO. LTD. [JP/JP]; 5-36, Miyahara 4-Chome, Yodogawa-Ku, Osaka-Shi, Osaka, 5320003 (JP) (Tous Sauf US).
YAMANAKA, Toshio [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHKI, Hidenori [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OHGAKI, Masaru [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
OKUDA, Shinya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TODA, Ayako [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
KAWABATA, Kohji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
INOUE, Satoshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MISUMI, Keiji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
ITOH, Kenji [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
SATOH, Kenji [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : YAMANAKA, Toshio; (JP).
OHKI, Hidenori; (JP).
OHGAKI, Masaru; (JP).
OKUDA, Shinya; (JP).
TODA, Ayako; (JP).
KAWABATA, Kohji; (JP).
INOUE, Satoshi; (JP).
MISUMI, Keiji; (JP).
ITOH, Kenji; (JP).
SATOH, Kenji; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0044 (JP)
Données relatives à la priorité :
2003902380 16.05.2003 AU
Titre (EN) CEPHEM COMPOUNDS
(FR) COMPOSES CEPHEMES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl which may have suitable substituent(s), R2 is amino, protected amino or guanidino, R3 is carboxy or protected carboxy, R4 is amino or protected amino, and A is lower alkylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.
(FR)La présente invention se rapporte à un composé de la formule (1), dans laquelle R1 est un alkyle inférieur pouvant présenter un ou des substituant(s) adéquat(s), R2 est amino, amino protégé ou guanidino, R3 est carboxy ou carboxy protégé, R4 est amino ou amino protégé, et A est alkylène inférieur, ou à un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, à un procédé de préparation d'un composé de la formule (1), et à une composition pharmaceutique comprenant un composé de la formule (1) mélangé à un excipient pharmaceutiquement acceptable.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)