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1. (WO2004100932) COMPOSITION POUR LIBERATION CONTROLEE DE MEDICAMENT RESISTANT AU STRESS MECANIQUE IN VIVO
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/100932    N° de la demande internationale :    PCT/EP2004/050814
Date de publication : 25.11.2004 Date de dépôt international : 14.05.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.03.2005    
CIB :
A61K 9/20 (2006.01), A61K 31/195 (2006.01)
Déposants : EURAND PHARMACEUTICALS LTD. [IE/IE]; Block 1, Harcourt Centre, Harcourt Street, DUBLIN, 2 (IE) (Tous Sauf US).
DE LUIGI BRUSCHI, Stefano [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
PENGO, Sergio [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : DE LUIGI BRUSCHI, Stefano; (IT).
PENGO, Sergio; (IT)
Mandataire : GERVASI, Gemma; NOTARBARTOLO & GERVASI S.p.A., Corso di Porta Vittoria 9, I-20122 MILAN (IT)
Données relatives à la priorité :
2003/0366 14.05.2003 IE
Titre (EN) CONTROLLED DRUG RELEASE COMPOSITION RESISTANT TO IN VIVO MECHANIC STRESS
(FR) COMPOSITION POUR LIBERATION CONTROLEE DE MEDICAMENT RESISTANT AU STRESS MECANIQUE IN VIVO
Abrégé : front page image
(EN)The controlled release units of the present invention are capable of maintaining the drug/s sustained release properties along the gastro-intestinal tract without losing their mechanical resistance induced by the in vivo peristalsis. The formulations object of the present invention are based on a matrix consisting in a glyceryl ester in combination with ethers of cellulose. Such a matrix composition further incorporates the drug/s. The matrix units of the present invention may be obtained by known granulation methods or by direct compression according to the rheological properties of the drug/s. The drug release profile in vitro matches very well with release in vivo, i.e. the controlled release matrix is not damaged by in vivo peristalsis. The present compositions show good drug release properties, even at very early stages after administration, and ensure a constant and complete release of drug within acceptable times.
(FR)L'invention concerne des unités de libération contrôlée maintenant les propriétés de libération prolongée de médicament(s) le long du tractus gastro-intestinal sans perte de résistance mécanique induite péristaltisme in vivo. Les formulations décrites sont constituées d'une matrice à combinaison d'ester de glycéryle et d'éthers de cellulose. On incorpore le ou les médicaments à ladite composition matricielle. Les unités matricielles peuvent être élaborées par les techniques de granulation classiques ou par compression directe, selon les propriétés rhéologiques du ou des médicaments. Le profil de libération de médicament in vitro coïncide très bien avec la libération in vivo, moyennant quoi la matrice de libération contrôlée n'est pas endommagée par le péristaltisme in vivo. Les compositions considérées présentent de bonnes propriétés de libération de médicament, même à des stades très précoces après l'administration, et assurent une libération de médicament constante et complète dans des délais acceptables.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)