WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2004100891) INDENO ET ISOINDOLOISOQUINOLONES CYTOTOXIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/100891    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/014581
Date de publication : 25.11.2004 Date de dépôt international : 11.05.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    13.05.2005    
CIB :
A61K 31/473 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), C07D 221/18 (2006.01), C07D 471/12 (2006.01), C07D 491/02 (2006.01)
Déposants : PURDUE RESEARCH FOUNDATION [US/US]; 3000 Kent Avenue, West Lafayette, IN 47906 (US) (Tous Sauf US).
THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES [US/US]; c/o National Institutes of Health, Suite 325, 6011 Executive Boulevard, Bethesda, MD 20852 (US) (Tous Sauf US).
CUSHMAN, Mark, S. [US/US]; (US) (US Seulement).
POMMIER, Yves, G. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CUSHMAN, Mark, S.; (US).
POMMIER, Yves, G.; (US)
Mandataire : ADDISON, Bradford, G.; Barnes & Thornburg, 11 South Meridian Street, Indianapolis, IN 46204 (US)
Données relatives à la priorité :
60/469,718 12.05.2003 US
Titre (EN) CYTOTOXIC INDENO AND ISOINDOLOISOQUINOLONES
(FR) INDENO ET ISOINDOLOISOQUINOLONES CYTOTOXIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The synthesis and biological activity of benzoisoindoloisoquinolone compounds are described. The synthesis and biological activity of C-11-substituted indenoisoquinolones are also described. Indenoisoquinolones substituted at C-11 are prepared by McMurry reactions of 11-ketoindenoisoquinolones with aldehydes.
(FR)L'invention concerne la synthèse et l'activité biologique de composés de benzoisoindoloisoquinolone ainsi que la synthèse et l'activité biologique d'indénoisoquinolones C-11 substitués. Lesdits indénoisoquinolones C-11 substitués sont préparés à l'aide de réactions de McMurry entre des 11-cétoindénoisoquinolones et des aldéhydes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)