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1. WO2004100880 - FORMULATION A LIBERATION CONTROLEE DE DERIVES D'ERYTHROMYCINE

Numéro de publication WO/2004/100880
Date de publication 25.11.2004
N° de la demande internationale PCT/US2004/014031
Date du dépôt international 06.05.2004
CIB
A61K 31/70 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
70Hydrates de carbone; Sucres; Leurs dérivés
CPC
A61K 31/70
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
A61K 31/7048
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31Medicinal preparations containing organic active ingredients
70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
7042Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
7048having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin ; digitoxin or digoxin
A61K 9/2009
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2009Inorganic compounds
A61K 9/2013
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
A61K 9/2031
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2022Organic macromolecular compounds
2031obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
A61K 9/2054
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
2004Excipients; Inactive ingredients
2022Organic macromolecular compounds
205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Déposants
  • MULYE, Nirmal [US]/[US]
Inventeurs
  • MULYE, Nirmal
Mandataires
  • GROLZ, Edward, W.
Données relatives à la priorité
60/468,20406.05.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) CONTROLLED RELEASE FORMULATION OF ERYTHROMYCIN DERIVATIVES
(FR) FORMULATION A LIBERATION CONTROLEE DE DERIVES D'ERYTHROMYCINE
Abrégé
(EN)
The present invention is directed to a controlled release formulation in tablet form comprising a pharmaceutically effective amount of an erythromycin derivative and a lubricating effective amount of a lubricant in the absence of material selected from the group consisting of alginic acid or salts thereof or hydrophilic sustained release polymers in amounts effective to retard the release of the erythromycin derivatives in the pharmaceutical composition. It is also directed to a method for facilitating the release of erythromycin derivative from a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a lubricating effective amount of a lubricant said method comprising adding to said composition an release promoter in tablet disintegrating effective amounts to facilitate the release of the erythromycin derivative from the tablet.
(FR)
La présente invention a trait à une formulation à contrôlée sous forme de comprimé comportant une quantité pharmaceutiquement efficace d'un dérivé d'étrythromycine et d'une quantité efficace lubrifiante d'un lubrifiant en l'absence de matériau sélectionné à partir du groupe constitué de l'acide alginique ou de ses sels ou des polymères hydrophiles à libération prolongée en des quantités efficaces pour retarder la libération des dérivés d'érythromycine dans la composition pharmaceutique. L'invention a également trait à un procédé destiné à faciliter la libération de dérivé d'érythromycine à partir d'une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace d'une quantité efficace lubrifiante d'un lubrifiant, ledit procédé comprenant l'ajout à ladite composition d'un promoteur de libération dans des quantités efficaces pour la désintégration du comprimé afin de faciliter la libération du dérivé d'érythromycine à partir du comprimé.
Également publié en tant que
NZ543395
US2007053979
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