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1. (WO2004099163) SYNTHESE EN PHASE SOLIDE D'UNE BIBLIOTHEQUE DE TRIAZINE DE BIARYLE PAR REACTION DE COUPLAGE CROISE DE SUZUKI
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/099163    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/013802
Date de publication : 18.11.2004 Date de dépôt international : 04.05.2004
CIB :
C07D 251/42 (2006.01), C07D 251/44 (2006.01), C07D 251/48 (2006.01)
Déposants : NEW YORK UNIVERSITY [US/US]; 70 Washington Square South, New York, NY 10012 (US) (Tous Sauf US).
CHANG, Young-Tae [KR/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : CHANG, Young-Tae; (US)
Mandataire : BROWDY, Roger, L.; Browdy and Neimark, P.L.L.C., 624 Ninth Street N.W., Suite 300, Washington, DC 20001-5303 (US)
Données relatives à la priorité :
60/467,596 05.05.2003 US
Titre (EN) SOLID PHASE SYNTHESIS OF BIARYL TRIAZINE LIBRARY BY SUZUKI CROSS-COUPLING REACTION
(FR) SYNTHESE EN PHASE SOLIDE D'UNE BIBLIOTHEQUE DE TRIAZINE DE BIARYLE PAR REACTION DE COUPLAGE CROISE DE SUZUKI
Abrégé : front page image
(EN)Two methods are used to produce diaryl trisubstituted triazines. In the first method, cyanuric chloride is first reacted with a 4-alkoxybenzylamine. The product of this reaction is then reacted with a resin-bound amine, such as 4-alkoxybenzylamine, to ensure that the final compound will be bound to a resin. The product of this reaction is then reacted with boronic acid to produce a trisubstituted diaryl triazine. In the second method, cyanuric chloride is reacted with a benzenealkanethiol. The product of this reaction is then reacted with a resin-bound amine, such as 4-alkoxybenzylamine, to ensure that the final compound will be bound to a resin. The product of this reaction is then reacted with m-CPBA to form a sulfone, which is then reacted with a 4-alkoxybenzylamine to form the desired trisubstituted biaryltriazine.
(FR)On décrit deux méthodes utilisées pour produire des triazines trisubstituées par diaryle. Dans la première méthode, du chlorure cyanurique est d'abord mis en réaction avec un 4-alcoxybenzylamine. Le produit de cette réaction est ensuite mis en réaction avec une amine liée à la résine, telle que 4-alcoxybenzylamine, pour obtenir que le composé final soit lié à une résine. Le produit de cette seconde réaction est ensuite mis en réaction avec de l'acide boronique afin de produire une triazine de biaryle trisubstituée. Dans la seconde méthode, du chlorure cyanurique est mis en réaction avec un benzène-alcanethiol. Le produit de cette réaction est ensuite mis en réaction avec une amine liée à la résine, tellle que 4-alcoxybenzylamine, pour obtenir que le composé final soit lié à une résine. Le produit de cette seconde réaction est ensuite mis en réaction avec m-CPBA pour former un sulfone, lequel est ensuite mis en réaction avec 4-alcoxybenzylamine pour former la triazine de biaryle trisubstituée désirée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)