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1. (WO2004098608) PYRAZOLO [4, 3-D]PYRIMIDINES, PROCEDES DE PREPARATION ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/098608    N° de la demande internationale :    PCT/EP2004/004855
Date de publication : 18.11.2004 Date de dépôt international : 06.05.2004
CIB :
C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : ÚSTAV EXPERIMENTALNI BOTANIKY AKADEMIE VED CESKE REPUBLIKY [CZ/CZ]; Rosvojova 135, CZ-160 00 Praha 6 (CZ) (Tous Sauf US).
MORAVCOVÁ, Daniela [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
HAVLICEK, Libor [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
KRYSTOF, Vladimir [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
LENOBEL, René [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
BINAROVÁ, Pavla [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
MLEJNEK, Petr [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
VOJTESEK, Borek [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
ULDRIJAN, Stjepan [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
SCHMÜLLING, Thomas [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
STRNAD, Miroslav [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement)
Inventeurs : MORAVCOVÁ, Daniela; (CZ).
HAVLICEK, Libor; (CZ).
KRYSTOF, Vladimir; (CZ).
LENOBEL, René; (CZ).
BINAROVÁ, Pavla; (CZ).
MLEJNEK, Petr; (CZ).
VOJTESEK, Borek; (CZ).
ULDRIJAN, Stjepan; (CZ).
SCHMÜLLING, Thomas; (DE).
STRNAD, Miroslav; (CZ)
Mandataire : WICHMANN, Hendrik; Isenbruck Bösl Hörschler Wichmann Huhn, Postfach 86 08 80, 81635 München (DE)
Données relatives à la priorité :
030 10 184.4 06.05.2003 EP
Titre (EN) PYRAZOLO [4, 3-D]PYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS OF USE
(FR) PYRAZOLO [4, 3-D]PYRIMIDINES, PROCEDES DE PREPARATION ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, , cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylakyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl alkyl, substituted or unsubstituted cycloheteroalkyl alkyl; R7'-X- wherein X is an -NH-, -N(alkyl)-, -0- or -S- moiety and R7' is selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylcycloalkyl, arylalkyl, heterocycle, heterocyclealkyl, substituted alkyl, substituted cycloalkyl, substituted aryl, substituted arylalkyl, substituted heterocycle, substituted heteroaryl, substituted heteroarylalkyl, substituted heteroalkyl, substituted cycloalkyl alkyl and substituted cycloheteroalkyl alkyl, wherein the groups are preferably substituted by more than one halogen, hydroxyl, amino, mercapto, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, alkyl, alkoxy, and substituted alkyl group.
(FR)L'invention concerne des pyrazolo[4,3-d]pyrimidines 3-, 7-disubstituées de formule générale (I), et des sels de celles-ci acceptables sur le plan pharmaceutique, dans laquelle R3 est sélectionné dans le groupe comprenant alkyle, cycloalkyle, cycloalkyle alkyle, cyclohétéroalkyle alkyle, cyclohétéroalkyle, aryle, hétérocycle, hétéroaryle, arylalkyle, hétéroarylalkyle, et hétéroalkyle, chaque groupe pouvant éventuellement être substitué; R7 est sélectionné dans le groupe comprenant halogène, hydroxyle, hydroxylamino, amino, carboxyle, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, alkyle non substitué ou substitué, cycloalkyle non substitué ou substitué, arylalkyle non substitué ou substitué, hétéroalkyle non substitué ou substitué, hétéroarylakyle non substitué ou substitué, cycloalkyle alkyle non substitué ou substitué, cyclohétéroalkyle alkyle non substitué ou substitué; R7'-X- dans lequel X est un fragment -NH-, -N(alkyle)-, -O- ou -S- et R7' est sélectionné dans le groupe comprenant H, alkyle, cycloalkyle, aryle, alkylcycloalkyle, arylalkyle, hétérocycle, hétérocyclealkyle, alkyle substitué, cycloalkyle substitué, aryle substitué, arylalkyle substitué, hétérocycle substitué, hétéroaryle substitué, hétéroarylalkyle substitué, hétéroalkyle substitué, cycloalkyle alkyle substitué et cyclohétéroalkyle alkyle substitué, les groupes étant de préférence substitués par plus d'un groupe halogène, hydroxyle, amino, mercapto, carboxyle, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, alkyle, alcoxy, et alkyle substitué.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)