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1. (WO2004096779) DERIVES DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA PREPARATION DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POSSEDANT DES EFFETS INHIBITEURS D'ENZYME
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/096779    N° de la demande internationale :    PCT/HU2004/000044
Date de publication : 11.11.2004 Date de dépôt international : 30.04.2004
CIB :
C07D 239/95 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01)
Déposants : SÜMEGI, Balázs [HU/HU]; (HU).
HIDEG, Kálmán [HU/HU]; (HU).
KÁLAI, Tamás [HU/HU]; (HU)
Inventeurs : SÜMEGI, Balázs; (HU).
HIDEG, Kálmán; (HU).
KÁLAI, Tamás; (HU)
Mandataire : DANUBIA PATENT AND TRADEMARK ATTORNEYS LTD; 1368 Budapest 5, P.O. Box 198, Bajcsy-Zsilinszky út 16., H-1051 Budapest (HU)
Données relatives à la priorité :
P0301173 30.04.2003 HU
Titre (EN) QUINAZOLINONE-DERIVATIVES AND THEIR USE FOR PREPARATION OF PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS HAVING PARP ENZYME INHIBITORY EFFECT
(FR) DERIVES DE QUINAZOLINONE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA PREPARATION DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES POSSEDANT DES EFFETS INHIBITEURS D'ENZYME
Abrégé : front page image
(EN)The subject of the present invention are quinazoline derivatives and their pharmaceutically acceptable salts of general formula (I), that inhibit a DNA-repairing enzyme, poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), enabling them to be used for the preparation of pharmaceutical compositions for preventing or treating illnesses where PARP-inhibition yields a beneficial effect. In general formula (I) R1 stands for either hydrogen or a group of general formula (a); R2 stands for a) hydrogen or C1-6 alkyl group, if R1 is other than hydrogen, and b) if R1 is hydrogen, then R2 may be a group of general formula (b), (c) or (d). The subject of the present invention also embraces the preparation processes of the compounds described above.
(FR)La présente invention concerne des dérivés de quinazoline et des sels de ceux-ci répondant aux normes pharmaceutiques, représentés par la formule générale (I), qui inhibent l'enzyme de réparation d'ADN, la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), permettant de les utiliser pour la préparation de compositions pharmaceutiques destinées à prévenir ou à guérir une maladie pour laquelle l'inhibition par PARP présente un effet bénéfique. Dans cette formule (I), R1 représente soit hydrogène, soit un groupe représenté par la formule générale (a); R2 représente a) hydrogène ou un groupe C1-6 alkyle, si R1 est différent d'hydrogène, et b) si R1 est hydrogène, alors R2 peut être un groupe représenté par la formule générale (b), (c) ou (d). Cette invention concerne aussi des processus de préparation de ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)