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1. (WO2004096225) UTILISATION D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/096225    N° de la demande internationale :    PCT/IB2004/001874
Date de publication : 11.11.2004 Date de dépôt international : 28.04.2004
CIB :
A61K 31/426 (2006.01), A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/506 (2006.01), A61K 31/5377 (2006.01)
Déposants : AB SCIENCE [FR/FR]; 3, avenue George V, F-75008 Paris (FR) (Tous Sauf US).
KINET, Jean-Pierre [FR/US]; (US) (US Seulement).
MOUSSY, Alain [FR/FR]; (FR) (US Seulement)
Inventeurs : KINET, Jean-Pierre; (US).
MOUSSY, Alain; (FR)
Mandataire : MARTIN, Jean-Jacques; Cabinet Regimbeau, 20, rue de Chazelles, F-75847 Paris Cedex 17 (FR)
Données relatives à la priorité :
60/465,789 28.04.2003 US
Titre (EN) USE OF TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR TREATING CEREBRAL ISCHEMIA
(FR) UTILISATION D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE CEREBRALE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method for treating cerebral ischemia, comprising administering a compound capable of depleting mast cells or a compound inhibiting mast cells degranulation to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from tyrosine kinase inhibitors and more particularly non-toxic, selective and potent c-kit inhibitors. Preferably, said inhibitor is unable to promote death of IL-3 dependent cells cultured in presence of IL-3. Preferred compounds are 2-(3-amino)arylamino-4-aryl-thiazoles or 4-(4-methylpiperazine-l-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridine-3-yl)pyrimidine-2­ylamino)phenyl]benzamide(imatinib).
(FR)L'invention concerne une méthode de traitement de l'ischémie cérébrale, consistant à administrer un composé pouvant réduire le nombre de mastocytes ou un composé à même d'inhiber la dégranulation des mastocytes chez un humain nécessitant un tel traitement. Ces composés peuvent être choisis parmi des inhibiteurs de tyrosine kinase et plus particulièrement parmi des inhibiteurs c-kit puissants, sélectifs et non toxiques. Cet inhibiteur est, de préférence, incapable de favoriser la mort de cellules dépendantes d'IL-3 cultivées en présence d'IL-3.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)