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1. (WO2004096187) PREPARATION PHARMACEUTIQUE DONT LE PRINCIPE ACTIF EST LA RIBAVINE, ET SON PROCEDE DE FABRICATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/096187    N° de la demande internationale :    PCT/CZ2004/000023
Date de publication : 11.11.2004 Date de dépôt international : 28.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    23.10.2004    
CIB :
A61K 9/16 (2006.01), A61K 31/7056 (2006.01)
Déposants : PLIVA-LACHEMA a.s. [CZ/CZ]; Karasek 1, 621 33 Brno (CZ) (Tous Sauf US).
FRANC, Ales [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement).
ZALUDEK, Borek [CZ/CZ]; (CZ) (US Seulement)
Inventeurs : FRANC, Ales; (CZ).
ZALUDEK, Borek; (CZ)
Mandataire : KUBAT, Jan; Traplova Hakr Kubat, Law and Patent Offices, PO Box 38, Pristavni 24, 170 00 Praha 7 (CZ)
Données relatives à la priorité :
PV 2003-1202 29.04.2003 CZ
Titre (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING RIBAVIRIN AS ACTIVE SUBSTANCE AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF
(FR) PREPARATION PHARMACEUTIQUE DONT LE PRINCIPE ACTIF EST LA RIBAVINE, ET SON PROCEDE DE FABRICATION
Abrégé : front page image
(EN)The invention relates to a pharmaceutical composition which is a freely flowing granulate prepared using the wet granulation of a mixture, wetted with water, of ribavirin, at least one pharmaceutically acceptable filler selected from the group including cellulose and its derivatives and carbonates, phosphates, sulfates and silicates of metals, and optionally at least one pharmaceutically acceptable excipient, and also a method of the manufacture thereof. The pharmaceutical composition according to the invention ensures the perfect stability of the composition, even in case of a high ratio of the active substance in it, and the immediately release of the active substance from a dosage form, when administered orally in the form of capsules or tablets.
(FR)L'invention porte sur une préparation pharmaceutique comprenant: des granulés à écoulement libre obtenus par granulation humide aqueuse de ribavirine; au moins une charge pharmacocompatible choisie parmi la cellulose ou ses dérivés, des carbonates, des phosphates, des sulfates et des silicates de métaux; et facultativement un excipient pharmacocompatible, et sur son procédé de préparation. Ladite préparation d'une stabilité parfaite même en cas de teneur élevée en principe actif, permet la libération immédiate du principe actif de la forme posologique lorsqu'administrée par voie buccale sous forme de capsules ou de comprimés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, NA, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)