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1. (WO2004094462) PROCEDES D'ELABORATION DE PEPTIDES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094462    N° de la demande internationale :    PCT/GB2004/001791
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 23.04.2004
CIB :
A61K 38/00 (2006.01), A61K 39/00 (2006.01), C07K 1/00 (2006.01), C07K 14/00 (2006.01)
Déposants : LYTIX BIOPHARMA AS [NO/NO]; Forskningsavdelingen, University of Tromsø, N-9037 Tromsø (NO) (Tous Sauf US).
REKDAL, Øystein [NO/NO]; (NO) (US Seulement).
SVENDSEN, John, Sigurd [NO/NO]; (NO) (US Seulement).
WIKMAN, Mari [NO/NO]; (NO) (US Seulement).
SOLSTAD, Terese [NO/NO]; (NO) (US Seulement).
YANG, Nannan [CN/NO]; (NO) (US Seulement).
GARDNER, Rebecca [GB/GB]; (GB) (BB only)
Inventeurs : REKDAL, Øystein; (NO).
SVENDSEN, John, Sigurd; (NO).
WIKMAN, Mari; (NO).
SOLSTAD, Terese; (NO).
YANG, Nannan; (NO)
Mandataire : GARDNER, Rebecca; Frank B. Dehn & Co., 179 Queen Victoria Street, London EC4V 4EL (GB)
Données relatives à la priorité :
2003 1818 23.04.2003 NO
Titre (EN) METHODS OF PEPTIDE PREPARATION
(FR) PROCEDES D'ELABORATION DE PEPTIDES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to a method of producing a bioactive peptide, wherein said peptide is 4 to 25 amino acids in length, has at least 2 cationic amino acids and is capable of forming an amphipathic helical structure, which method comprises identification of a cationic sector and division of the remaining part of the peptide into three further sectors which are substantially equal in size, and incorporation of at least 65 % of the bulk and lipophilicity provided by the amino acids R groups into the sector flanking the right side of the cationic sector; and to uses of the peptides produced thereby in therapy, particularly in the treatment of benign or malignant tumours.
(FR)L'invention concerne un procédé relatif à l'élaboration d'un peptide bioactif, de longueur comprise entre 4 et 25 acides aminés, qui présente au moins 2 acides aminés cationiques et qui est capable de former une structure hélicoïdale amphipathique. On identifie un secteur cationique et on divise la partie restante du peptide en trois autres secteurs de taille sensiblement identique, puis on incorpore au moins 65 % de la masse et de la lipophilie fournies par les groupes R d'acides aminés dans le secteur qui flanque le côté droit du secteur cationique. L'invention concerne également des utilisations relatives aux peptides ainsi produites en thérapie, particulièrement pour le traitement des tumeurs bénignes ou malignes.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)