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1. (WO2004094431) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADENOSINE A2A 2-ALKYNYL ET 2-ALCENYL-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-C]-PYRIMIDINE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094431    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/012471
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 21.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    17.11.2004    
CIB :
C07D 487/14 (2006.01)
Déposants : SCHERING CORPORATION [US/US]; 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0530 (US) (Tous Sauf US).
NEUSTADT, Bernard, R. [US/US]; (US) (US Seulement).
HAO, Jinsong [CN/US]; (US) (US Seulement).
LIU, Hong [CN/US]; (US) (US Seulement).
BOYLE, Craig, D. [US/US]; (US) (US Seulement).
CHACKALAMANNIL, Samuel [US/US]; (US) (US Seulement).
SHAH, Unmesh, G. [IN/US]; (US) (US Seulement).
STAMFORD, Andrew [AU/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NEUSTADT, Bernard, R.; (US).
HAO, Jinsong; (US).
LIU, Hong; (US).
BOYLE, Craig, D.; (US).
CHACKALAMANNIL, Samuel; (US).
SHAH, Unmesh, G.; (US).
STAMFORD, Andrew; (US)
Mandataire : MAGATTI, Anita, W.; Schering-Plough Corporation, Patent Department - K-6-1 1990, 2000 Galloping Hill Road, Kenilworth, NJ 07033-0530 (US)
Données relatives à la priorité :
60/464,840 23.04.2003 US
Titre (EN) 2-ALKYNYL-AND 2-ALKENYL-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-C]-PYRIMIDINE ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) ANTAGONISTES DU RECEPTEUR ADENOSINE A2A 2-ALKYNYL ET 2-ALCENYL-PYRAZOLO-[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-C]-PYRIMIDINE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds having the structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R1, R2, R3, R4 and R5 are H, alkyl or alkoxyalkyl; R6 is H, alkyl, hydroxyalkyl or -CH2F; R7, R8 and R9 are H, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, halo or -CF3; and Z is optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl-alkyl are disclosed. Also disclosed is the use of compounds of formula I in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating Parkinson's disease, and pharmaceutical compositions comprising them.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Dans la formule, R représente (A) ; R1, R2, R3, R4 et R5 représentent H, alkyle ou alcoxyalkyle; R6 représente H, alkyle, hydroxyalkyle ou -CH2F; R7, R8 et R9 représentent H, alkyle, alcoxy, alkylthio, alcoxyalkyle, halo ou -CF3; et Z représente aryle, hétéroaryle ou hétéroaryle-alkyle éventuellement substitué. La présente invention porte également sur l'utilisation de composés de formule (I) dans le traitement des maladies du système nerveux central, notamment la maladie de Parkinson, seuls ou en combinaison avec d'autres agents de traitement de la maladie de Parkinson, et sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces derniers. Formule (I)
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)