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1. (WO2004094419) COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRF
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094419    N° de la demande internationale :    PCT/IB2004/001283
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 08.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    09.02.2005    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01)
Déposants : SB PHARMCO PUERTO RICO INC [US/US]; CSC, The United States Corporation Company, 105 Ponce de Leon Avenue, One Comptroller Plaza, Hato Rey, 00917 (US) (Tous Sauf US).
NEUROCRINE BIOSCIENCES INC [US/US]; 10555 Science Center Drive, San Diego, California 00917 (US) (Tous Sauf US).
ST-DENIS, Yves [CA/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : ST-DENIS, Yves; (IT)
Mandataire : GIDDINGS, Peter John; GlaxoSmithKline, Corporate Intellectual Property, 980 Great West Road, Brentford Middlesex TW8 9GS (GB)
Données relatives à la priorité :
0308208.8 09.04.2003 GB
60/485,322 07.07.2003 US
Titre (EN) CONDENSED N-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
(FR) COMPOSES N-HETEROCYCLIQUES CONDENSES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRF
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof (Formula (I)) wherein the dashed line may represent a double bond; R is aryl or heteroaryl, each of which may be substituted by 1 to 4 groups J selected from: halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halo C1-C6 alkyl, C2-C6 .alkenyl, ,C2-C6 -alkynyl,-halo-C1=C6 -aIkoxy,-=C(O)RZ,-nitro, -hydroxy, =NR3R4i cyano, and or a group Z; R, is hydrogen, C3-C7 cycloalkyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 thioalkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, halo C1-C6 alkyl, halo C1-C6 alkoxy, halogen, NR3R4or cyano; D, G is -C- optionally substituted; A is -C- optionally substituted; X is carbon or-nitrogen; Y is nitrogen or -C- optionally substituted; W is a 4-8 carbocyclic membered ring, which may be saturated or may contain one to three double bonds,, and in which: - one carbon atom is replaced by a carbonyl or S(O)m; and - one to four carbon atoms may optionally be replaced by oxygen, nitrogen or NR14, S(O)m, carbonyl, and such ring may be further substituted by I to 8 substituents; Z is a 5-6 membered heterocycle or a phenyl, which may be substituted by I to 8 substituents; m is an integer from 0 to 2, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF).
(FR)La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), y compris des stéréoisomères, des promédicaments et des sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Dans ladite formule, la ligne pointillée peut représenter une double liaison; R représente aryle ou hétéroaryle, chacun pouvant être substitué par 1 à 4 groupes J choisis parmi: halogène, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxy, halo C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, halo C1-C6 alcoxy, -C(O)R2, nitro, hydroxy, -NR3R4, cyano, et/ou un groupe Z; R1 représente hydrogène, C3-C7 cycloalkyle, C1-C6 alkyle, C1-C6 alcoxy, C1-C6 thioalkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, halo C1-C6 alkyle, halo C1-C6 alcoxy, halogène, NR3R4 ou cyano; D, G représente -C-, éventuellement substitué; A représente -C-, éventuellement substitué; X représente carbone ou azote; Y représente azote ou -C- éventuellement substitué; W représente un noyau à 4-8 chaînons carbocycliques, qui peut être saturé ou peut contenir une à trois doubles liaisons, dans lequel un atome de carbone est remplacé par un carbonyle ou S(O)m, et un à quatre atomes de carbone peuvent éventuellement être remplacés par oxygène, azote ou NR14, S(O)m, ou carbonyle, ce noyau pouvant en outre être substitué par 1 à 8 substituants; Z représente un hétérocycle de 5-6 chaînons ou un phényle, qui peut être substitué par 1 à 8 substituants; m est un entier compris entre 0 et 2. L'invention se rapporte également à leurs procédés de préparation, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation pour le traitement d'états induits par la corticolibérine (CRF).
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)