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1. (WO2004094418) COMPOSES IMIDAZOPYRIDIQUES AYANT UNE ACTIVITE AGONISTE ANTI-RECEPTEUR 5-HT4 ET UNE ACTIVITE ANTAGONISTE ANTI-RECEPTEUR 5-HT3
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094418    N° de la demande internationale :    PCT/IB2004/001269
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 13.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.06.2004    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : PFIZER INC. [US/US]; 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 (US) (AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BW, BY, BZ, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CO, CR, CU, CY, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, FR, GA, GB, GD, GE, GH, GM, GN, GQ, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IN, IS, IT, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, MZ, NA, NE, NI, NL, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SY, SZ, TD, TG, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW only).
NOGUCHI, Hirohide [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UCHIDA, Chikara [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
PFIZER JAPAN, INC. [JP/JP]; Shinjuku Bunka Quint Bldg., 3-22-7, Yoyogi, Shibuya-ku, Tokyo 151-8589 (JP) (JP only)
Inventeurs : NOGUCHI, Hirohide; (JP).
UCHIDA, Chikara; (JP)
Mandataire : LUMB, J., Trevor; Pfizer Inc, c/o Jackie Lawrence, Easter Point Road, Mailstop 8260-1615, Groton, CT 06340 (US)
Données relatives à la priorité :
60/464,263 21.04.2003 US
Titre (EN) IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS HAVING 5-HT4 RECEPTOR AGONISTIC ACTIVITY AND 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
(FR) COMPOSES IMIDAZOPYRIDIQUES AYANT UNE ACTIVITE AGONISTE ANTI-RECEPTEUR 5-HT4 ET UNE ACTIVITE ANTAGONISTE ANTI-RECEPTEUR 5-HT3
Abrégé : front page image
(EN)This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a methyl group or an ethyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT4 receptor agonistic activity and 5-HT3 receptor antagonistic activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome, diabetes or the like in mammalian, especially humans. The present invention also relates to a pharmaceutical composition, a method of treatment and use, comprising the above compounds.
(FR)L'invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène ; R2 représente un groupe méthyle ou un groupe éthyle ; elle concerne également ses sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés ont une activité agoniste anti-récepteur 5-HT4 et une activité antagoniste anti-récepteur 5-HT3, et sont ainsi utiles pour traiter le reflux gastro-oesophagien, la dyspepsie sans ulcère, la dyspepsie fonctionnelle, le syndrome du côlon irritable, le diabète ou d'autres maladies de ce genre chez les mammifères, notamment chez l'homme. La présente invention concerne également une composition pharmaceutique renfermant lesdits composés, ainsi qu'une méthode de traitement et d'utilisation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)