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1. (WO2004094397) PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVE DE SULFONATE DE GLYCIDYLE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094397    N° de la demande internationale :    PCT/JP2004/005224
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 12.04.2004
CIB :
C07D 301/26 (2006.01), C07D 303/16 (2006.01)
Déposants : KANEKA CORPORATION [JP/JP]; 2-4, Nakanoshima 3-Chome, Kita-ku, Osaka-shi Osaka 5308288 (JP) (Tous Sauf US).
KONDO, Takeshi [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
MORI, Natsuki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
TAOKA, Naoaki [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
UEYAMA, Noboru [JP/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : KONDO, Takeshi; (JP).
MORI, Natsuki; (JP).
TAOKA, Naoaki; (JP).
UEYAMA, Noboru; (JP)
Représentant
commun :
KANEKA CORPORATION; 2-4, Nakanoshima 3-Chome, Kita-ku, Osaka-shi Osaka 5308288 (JP)
Données relatives à la priorité :
2003-116191 21.04.2003 JP
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING GLYCIDYL SULFONATE DERIVATIVE
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE DERIVE DE SULFONATE DE GLYCIDYLE
(JA) スルホン酸グリシジル誘導体の製造法
Abrégé : front page image
(EN)A glycidyl sulfonate derivative of high quality useful as an intermediate for medicines can be produced by a simple procedure comprising a small number of steps without yielding a large amount of wastes. The process comprises: (1) reacting 3-chloro-1,2-propanediol with a sulfonyl halide derivative in the presence of a base to produce a glycidyl sulfonate derivative; or (2) producing glycidol from 3-chloro-1,2-propanediol in an organic solvent in the presence of the hydroxide of an alkali metal and/or alkaline earth metal and subsequently reacting the glycidol with a sulfonyl halide derivative in the presence of a base to produce a glycidyl sulfonate derivative; or (3) producing glycidol from 3-chloro-1,2-propanediol in the presence of a base and subsequently reacting the glycidol with a nitrobenzenesulfonyl halide using an inorganic base as the only base to produce a glycidyl sulfonate derivative.
(FR)Dérivé de sulfonate de glycidyle de haute qualité utile en tant qu'intermédiaire pour des médicaments, qui peut être produit selon un procédé simple comportant un petit nombre d'étapes, sans produire de grandes quantités de déchets. Ledit procédé consiste (1) à mettre en réaction du 3-chloro-1,2-propanediol avec un dérivé d'halogénure de sulfonyle en présence d'une base pour produire un dérivé de sulfonate de glycidyle ou (2) à produire du glycidol à partir de 3-chloro-1,2-propanediol dans un solvant organique en présence d'un hydroxyde de métal alcalin et / ou de métal alcalino-terreux, puis à faire réagir le glycidol avec un dérivé d'halogénure de sulfonyle en présence d'une base pour produire un dérivé de sulfonate de glycidyle, ou (3) à produire du glycidol à partir de 3-chloro-1,2-propanediol en présence d'une base, puis à faire réagir le glycidol avec un halogénure de nitrobenzènesulfonyle, une base inorganique étant utilisée comme seule base pour produire un dérivé de sulfonate de glycidyle.
(JA)医薬中間体として有用なスルホン酸グリシジル誘導体を、工程数が少なく操作が簡便で、廃棄物も少なく、高品質に製造する事ができる。(1)塩基の存在下、3−クロロ−1,2−プロパンジオールおよびスルホニルハライド誘導体を反応させる事によって、あるいは、(2)有機溶媒中、アルカリ金属および/またはアルカリ土類金属の水酸化物の存在下、3−クロロ−1,2−プロパンジオールからグリシドールを製造し、続いて、塩基の存在下、スルホニルハライド誘導体を反応させる事によって、あるいは、(3)塩基の存在下、3−クロロ−1,2−プロパンジオールからグリシドールを製造し、続いて、塩基として無機塩基のみを用いて、ニトロベンゼンスルホニルハライドと反応させる事によって、スルホン酸グリシジル誘導体を製造する。
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)