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1. (WO2004094372) BIARYLMETHYL INDOLINES, INDOLES ET TETRAHYDROQUINOLINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/094372    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/011856
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 15.04.2004
CIB :
A61K 31/404 (2006.01), A61K 31/405 (2006.01), A61K 31/4745 (2006.01), C07D 209/04 (2006.01), C07D 471/02 (2006.01)
Déposants : BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY [US/US]; Route 206 and Province Line Road, Princeton, NJ 08543-4000 (US) (Tous Sauf US).
SMALLHEER, Joanne, M. [US/US]; (US) (US Seulement).
QUAN, Mimi, L. [US/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Shuaige [US/US]; (US) (US Seulement).
BISACCHI, Gregory, S. [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : SMALLHEER, Joanne, M.; (US).
QUAN, Mimi, L.; (US).
WANG, Shuaige; (US).
BISACCHI, Gregory, S.; (US)
Mandataire : BELFIELD, Jing; Bristol-Myers Squibb Company, P.O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000 (US)
Données relatives à la priorité :
60/463,452 16.04.2003 US
10/824,025 14.04.2004 US
Titre (EN) COMPOUNDS USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) BIARYLMETHYL INDOLINES, INDOLES ET TETRAHYDROQUINOLINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SERINE PROTEASE
Abrégé : front page image
(EN)The present invention provides compounds of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or hydrate form thereof, wherein the variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4 and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un stéréoisomère ou un sel ou un hydrate pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans ladite formule, les variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4 et W sont telles que définies dans le descriptif. Les composés représentés par la formule (I) sont utiles en tant qu'inhibiteurs sélectifs de la sérine protéase de la cascade de coagulation et/ou du système d'activation par contact ; par exemple, thrombine, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, facteur VIIa et/ou kallikréine plasmatique. D'une manière plus spécifique, l'invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs sélectifs du facteur XIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que des méthodes de traitement de troubles thromboemboliques et/ou inflammatoires au moyen de ces composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)