Traitement en cours

Veuillez attendre...

PATENTSCOPE sera indisponible durant quelques heures pour des raisons de maintenance le samedi 31.10.2020 à 7:00 AM CET
Paramétrages

Paramétrages

Aller à Demande

1. WO2004093873 - DERIVES DE 2-PHENYL-BENZIMIDAZOLE ET DE 2-PHENYL-IMIDAZO-`4,5!-PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE CHECKPOINT CDS1 (CHK2) POUR TRAITEMENT ANTICANCEREUX

Numéro de publication WO/2004/093873
Date de publication 04.11.2004
N° de la demande internationale PCT/US2004/011775
Date du dépôt international 16.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 11.11.2004
CIB
A61K 31/4184 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
KPRÉPARATIONS À USAGE MÉDICAL, DENTAIRE OU POUR LA TOILETTE
31Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques 
33Composés hétérocycliques
395ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines
41ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p.ex. tétrazole
41641,3-Diazoles
4184condensés avec des carbocycles, p.ex. benzimidazoles
A61P 43/00 2006.01
ANÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE
61SCIENCES MÉDICALE OU VÉTÉRINAIRE; HYGIÈNE
PACTIVITÉ THÉRAPEUTIQUE SPÉCIFIQUE DE COMPOSÉS CHIMIQUES OU DE PRÉPARATIONS MÉDICINALES
43Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes A61P1/-A61P41/127
C07D 235/18 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
235Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, condensés avec d'autres cycles
02condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
04Benzimidazoles; Benzimidazoles hydrogénés
18avec des radicaux aryle liés directement en position 2
C07D 401/10 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
10liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 401/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
401Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
403Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D401/180
02contenant deux hétérocycles
12liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
CPC
A61P 35/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
35Antineoplastic agents
A61P 43/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
43Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
C07D 235/18
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
235Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
02condensed with carbocyclic rings or ring systems
04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
18with aryl radicals directly attached in position 2
C07D 401/10
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
10linked by a carbon chain containing aromatic rings
C07D 401/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
401Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
C07D 403/12
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
403Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
02containing two hetero rings
12linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Déposants
  • JANSSEN PHARMACEUTICA, N.V. [BE]/[BE] (AllExceptUS)
  • AMERIKS,, Michael, K. [US]/[US] (UsOnly)
  • ARIENTI,, Kristen, L. [US]/[US] (UsOnly)
  • AXE, Frank, U. [US]/[US] (UsOnly)
  • BREITENBUCHER, J., Guy [US]/[US] (UsOnly)
Inventeurs
  • AMERIKS,, Michael, K.
  • ARIENTI,, Kristen, L.
  • AXE, Frank, U.
  • BREITENBUCHER, J., Guy
Mandataires
  • JOHNSON, Philip, S.
Données relatives à la priorité
60/463,54217.04.2003US
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 2-PHENYL-BENZIMIDAZOL AND 2-PHENYL-IMIDAZO-`4,5!-PYRIDINE DERIVATIVES AS CHECKPOINT KINASE CDS1 (CHK2) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
(FR) DERIVES DE 2-PHENYL-BENZIMIDAZOLE ET DE 2-PHENYL-IMIDAZO-`4,5!-PYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE CHECKPOINT CDS1 (CHK2) POUR TRAITEMENT ANTICANCEREUX
Abrégé
(EN)
2-Phenyl substituted benzimidazoles and imidazo[4,51pyridines of formula (I)are disclosed as inhibitors of Cds1 and useful as adjuvants to chemotherapy or radiation therapy in the treatment of cancer. Wherein W is -COOH, -(CO)NH2, or -(SO2)NH2; Q is N or CH; Z is selected from the group consisting of a) >C=O, >C=CHRf, >CRdRd, >CF2, >CRdORe, >C(ORd)ORe, b) >C(Rd)NRdRg, C) -SO2NRdC(Rh)2-, where A is fuse d at the b or c faces, at a face of A which contains two carbon atoms, which is saturated or unsaturated, where A is fused at the b or c; faces, at a face of A which contains two carbon atoms, which is saturated or unsaturated, d) >NC1-4alkyl, where the alkyl is optionally substituted with a. substituent selected from the group consisting of -NH2, -NHC1-4alkyl, -N(C1-4aIkyl)2, -CONH2, -CONHC1-4alkyl-, -CON(C1-4aIkyl)2, -COOH, --COOC1-4alkyl, -OH and -OC1-4alkyl; A is selected from the group consisting of: a) phenyl or other substituents defined in claim1. The other substituents are as defined in claim1.
(FR)
L'invention concerne benzimidazoles à substitution phényle en 2 et des imidazo[4,5] pyridines, représentés par la formule (I), utilisés comme inhibiteurs de Cds1, et convenant comme adjuvants à la chimiothérapie et à la radiothérapie dans les traitements anticancéreux.(I) W représente -COOH, -(CO)NH2, ou -(SO2)NH2; Q représente N ou CH; Z est choisi dans le groupe constitué par a) >C=O, >C=CHRf, >CRdRd, >CF2, >CRdORe, >C(ORd)ORe, b) >C(Rd)NRdRg, C) -SO2NRdC(Rh)2-,(II) A étant accolé aux faces b ou c, par une face de A qui contient deux atomes de carbone, et qui est saturée ou insaturée, (III) A étant accolé aux faces b ou c, sur une face de A contenant deux atomes de carbone, et qui est saturée ou insaturée, d) >N-alkyle C1-4, l'alkyle comprenant éventuellement une substitution par un substituant choisi dans le groupe constitué par -NH2, -NH-alkyle C1-4, -N(aIkyle C1-4)2, -CONH2, - CONH-alkyl C1-4 -, -CON(aIkyle C1-4)2, -COOH, -COO-alkyle C1-4, -OH et O-alkyle C1-4; A est choisi dans le groupe constitué par a) phényl ou d'autres substituants définis dans la revendication 1. Les autres substituants sont tels que définis dans la revendication 1.
Également publié en tant que
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international