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1. (WO2004093798) COMPOSES MACROCYCLIQUES DE QUINOXALINYLE INHIBANT LES SERINE PROTEASES DE L'HEPATITE C
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/093798    N° de la demande internationale :    PCT/US2004/011841
Date de publication : 04.11.2004 Date de dépôt international : 16.04.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    18.11.2004    
CIB :
C07D 401/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), A61K 31/38 (2006.01), A61K 31/395 (2006.01), A61P 31/12 (2006.01)
Déposants : ENANTA PHARMACEUTICALS, INC. [US/US]; 500 Arsenal Street, Watertown, MA 02472 (US) (Tous Sauf US).
NAKAJIMA, Suanne [CA/US]; (US) (US Seulement).
SUN, Ying [CN/US]; (US) (US Seulement).
TANG, Datong [CN/US]; (US) (US Seulement).
XU, Gouyou [CN/US]; (US) (US Seulement).
PORTER, Brian [US/US]; (US) (US Seulement).
OR, Yat, Sun [US/US]; (US) (US Seulement).
WANG, Zhe [US/US]; (US) (US Seulement).
MIAO, Zhenwei [CN/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : NAKAJIMA, Suanne; (US).
SUN, Ying; (US).
TANG, Datong; (US).
XU, Gouyou; (US).
PORTER, Brian; (US).
OR, Yat, Sun; (US).
WANG, Zhe; (US).
MIAO, Zhenwei; (US)
Mandataire : HSI, Jeffrey, D.; Edwards & Angell, LLP, P.O. Box 55874, Boston, MA 02205 (US)
Données relatives à la priorité :
10/418,759 18.04.2003 US
Titre (EN) QUINOXALINYL MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
(FR) COMPOSES MACROCYCLIQUES DE QUINOXALINYLE INHIBANT LES SERINE PROTEASES DE L'HEPATITE C
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of Formula (I) or (II), or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: formula (I), formula (II): which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
(FR)La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou (II), ou un sel, un ester, ou un promédicament acceptables d'un point de vue pharmaceutique de ceux-ci, inhibant l'activité des sérine protéases, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (VHC). Les composés de l'invention interviennent par conséquent dans le cycle de vie du virus de l'hépatite C, et sont également utilisés comme agents antiviraux. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, destinées à être administrées à un sujet souffrant d'une infection à VHC. L'invention concerne enfin des méthodes de traitement d'une infection à VHC chez un sujet par administration d'une composition pharmaceutique contenant les composés de la présente invention.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NA, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)