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1. (WO2004063174) PROCEDE DE PREPARATION DE CRISTAUX DE ZONISAMIDE EXEMPTS DE 1,2-DICHLOROETHANE ET DE CRISTAUX DE ZONISAMIDE TRES PURS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/063174    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/009530
Date de publication : 29.07.2004 Date de dépôt international : 28.07.2003
CIB :
C07D 261/20 (2006.01)
Déposants : DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 6-8, Dosho-machi 2-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8524 (JP)
Inventeurs : UENO, Yoshikazu; (JP).
KIMURA, Yasujiro; (JP)
Mandataire : KAWAMIYA, Osamu; Aoyama & Partners, IMP Building, 3-7, Shiromi 1-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 540-0001 (JP)
Données relatives à la priorité :
10/340,601 13.01.2003 US
Titre (EN) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,2-DICHLOROETHANE FREE CRYSTALS OF ZONISAMIDE AND THE HIGHLY PURE CRYSTALS OF ZONISAMIDE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE CRISTAUX DE ZONISAMIDE EXEMPTS DE 1,2-DICHLOROETHANE ET DE CRISTAUX DE ZONISAMIDE TRES PURS
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of crystals of zonisamide containing residual 1,2-dichloroethane of not more than 5 ppm, by adding an aqueous C2-4 alcohol to crystals of zonisamide containing residual 1,2-dichloro-ethane of more than 5 ppm, removing the 1,2-dichloroethane by azeotropic distillation, followed by collecting the precipitated crystals from the residual mixture, and the highly pure crystals of zonisamide containing residual 1,2-dichloroethane of not more than 5 ppm, which is useful as an antiepileptic agent.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de cristaux de zonisamide contenant au plus 5 ppm de 1,2-dichloroéthane, par l'adjonction d'un alcool C2-4 aqueux à des cristaux de zonisamide contenant plus de 5 ppm de 1,2-dichloroéthane, à supprimer le 1,2-dichloroéthane par distillation azéotrope, et à collecter les cristaux précipités dans le mélange résiduel, les cristaux de zonisamide très purs contenant moins de 5 ppm de 1,2-dichloroéthane, utiles en tant qu'agent anti-épileptique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)