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1. (WO2004063143) SYNTHESE DE L'AMINOCARNITINE R ET S ET DERIVES DE CELLE-CI A PARTIR DE L'ACIDE ASPARTIQUE D ET L
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/063143    N° de la demande internationale :    PCT/IT2003/000846
Date de publication : 29.07.2004 Date de dépôt international : 19.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    15.07.2004    
CIB :
C07C 227/16 (2006.01), C07C 229/26 (2006.01), C07F 9/54 (2006.01)
Déposants : SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. [IT/IT]; Viale Shakespeare, 47, I-00144 Roma (IT) (Tous Sauf US).
GIANNESSI, Fabio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
DELL'UOMO, Natalina [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
TINTI, Maria, Ornella [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
DE ANGELIS, Francesco [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : GIANNESSI, Fabio; (IT).
DELL'UOMO, Natalina; (IT).
TINTI, Maria, Ornella; (IT).
DE ANGELIS, Francesco; (IT)
Mandataire : SPADARO, Marco; Cavattoni-Raimondi, Viale dei Parioli, 160, I-00197 Roma (IT)
Données relatives à la priorité :
10/338,045 08.01.2003 US
10/372,627 25.02.2003 US
Titre (EN) SYNTHESIS FO (R) AND (S)-AMINOCARNITINE AND DERIVATIVES THEREOF FROM D-AND L-ASPARTIC ACID
(FR) SYNTHESE DE L'AMINOCARNITINE R ET S ET DERIVES DE CELLE-CI A PARTIR DE L'ACIDE ASPARTIQUE D ET L
Abrégé : front page image
(EN)A process is described for the preparation of R or S aminocarnitine, R or S phosphonium aminocarnitine and R and S 3,4 diaminobutanoic acid, and their derivatives with the above formula (I), where Y is as described in the attached description, starting from aspartic acid with the same configuration as the desired compounds. This process is advantageous from the industrial point of view in terms of the type of reactants used, the reduced volumes of solvents and the possibility of avoiding purification of the intermediate products.
(FR)L'invention concerne un procédé permettant de préparer de l'aminocarnitine R ou S, du phosphonium aminocarnitine R ou S et de l'acide R et S 3,4 diaminobutanoïque et des dérivés de ceux-ci de formule susmentionnée (I), dans laquelle Y est décrit dans la description jointe, à partir de l'acide aspartique ayant la même configuration que les composés souhaités. Ce procédé présente un caractère avantageux d'un point de vue industriel au niveau du type de réactifs utilisés, des volumes réduits de solvants et du fait qu'il est possible d'éviter une purification des produits intermédiaires.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)