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1. (WO2004060895) PROCEDE DE PRODUCTION D'UN DERIVE DE D'HEXAHYDROFURANOL, INTERMEDIAIRE DE CELUI-CI ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/060895    N° de la demande internationale :    PCT/JP2003/013685
Date de publication : 22.07.2004 Date de dépôt international : 27.10.2003
CIB :
C07D 307/33 (2006.01)
Déposants : SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED [JP/JP]; 27-1, Shinkawa 2-chome, Chuo-ku, Tokyo 104-8260 (JP) (Tous Sauf US).
IKEMOTO, Tetsuya [JP/JP]; (JP) (US Seulement).
PIAO, Dongguo [CN/JP]; (JP) (US Seulement)
Inventeurs : IKEMOTO, Tetsuya; (JP).
PIAO, Dongguo; (JP)
Mandataire : TAKASHIMA, Hajime; Meiji Yasuda Seimei Osaka Midosuji Bldg., 1-1, Fushimimachi 4-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-0044 (JP)
Données relatives à la priorité :
2002-382584 27.12.2002 JP
2003-171303 16.06.2003 JP
Titre (EN) PROCESS FOR PRODUCING HEXAHYDROFUROFURANOL DERIVATIVE, INTERMEDIATE THEREOF AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'UN DERIVE DE D'HEXAHYDROFURANOL, INTERMEDIAIRE DE CELUI-CI ET PROCEDE DE PRODUCTION CORRESPONDANT
(JA) ヘキサヒドロフロフラノール誘導体の製造方法、その中間体及びその製造方法
Abrégé : front page image
(EN)A process for efficiently producing compound (XIV) being useful as a drug intermediate on an industrial scale at low cost without the need to use ozonization and highly toxic agents; and an intermediate for use in the process. In particular, a process for producing a compound having the absolute configuration of the formula (XV) or an enantiometric isomer thereof without the need to use means such as optical resolution; and an intermediate for use in the process. (1) Compound (XIV) is produced by deriving compound (I) from compound (XIII) as a starting material and sequentially performing introduction of a protective group, reduction and cyclization. Particularly, compound (XIV) is produced by deriving compound (I) through compound (XX) from compound (XIII) as a starting material. Compound having the absolute configuration of the formula (XV) or the like is produced in high stereoselectivity from optically active compound (XIII) as a starting material. (2) Compound (XXVI) is produced by deriving compound (XXII) from compound (XXI) as a starting material through stereoselective reduction thereof and sequentially performing introduction of a protective group, reduction and cyclization. Compound (XV) is produced by inverting hydroxyl of the compound (XXVI). (1) (2) wherein symbols are as defined in the description.
(FR)L'invention concerne un procédé destiné à produire de manière efficace un composé (XIV) utile en tant qu'intermédiaire de médicament à l'échelle industrielle à faible coût sans nécessiter l'utilisation d'ozonisation et d'agents hautement toxiques, ainsi qu'un intermédiaire destiné à être utilisé dans ce procédé. Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé de production d'un composé possédant une configuration absolue représentée par la formule (XV) ou d'un isomère éniantométrique de celle-ci sans nécessiter l'utilisation de moyens tel que la résolution optique, ainsi qu'un intermédiaire destiné à être utilisé dans ce procédé. (1) Un composé (XIV) est produit par dérivation d'un composé (I) à partir d'un composé (XIII) en tant que matière première et par réalisation d'une introduction séquentielle d'un groupe protecteur, de réduction et de cyclisation. Plus particulièrement, le composé (XIV) est produit par dérivation du composé (I) par le biais d'un composé (XX) à partir d'un composé (XIII) en tant que matière première. Le composé possédant une configuration absolue de formule (XV) ou analogue est produit de manière hautement stéréosélective à partir d'un composé actif sur le plan actif (XIII) en tant que matière première. (2) Un composés (XXVI) est produit par dérivation d'un composé (XXII) à partir d'un composé (XXI) en tant que matière première par réduction stéréosélective de celui-ci et réalisation d'introduction séquentielle d'un groupe protecteur, de réduction et de cyclisation. Enfin, un composé (XV) est produit par inversion hydroxyle du composé (XXVI) : (1), (2), les symboles contenus dans ces formules étant définis dans la description.
(JA)not available
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : japonais (JA)
Langue de dépôt : japonais (JA)