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1. WO2004060889 - ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE

Numéro de publication WO/2004/060889
Date de publication 22.07.2004
N° de la demande internationale PCT/GB2004/000027
Date du dépôt international 07.01.2004
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 04.11.2004
CIB
C07D 417/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
417Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe C07D415/211
02contenant deux hétérocycles
04liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
CPC
A61P 31/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
31Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
C07D 417/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
417Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
02containing two hetero rings
04directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Déposants
  • GLAXO GROUP LIMITED [GB]/[GB] (AllExceptUS)
  • HAIGH, David [GB]/[GB] (UsOnly)
  • JACKSON, Deborah, Lynette [GB]/[GB] (UsOnly)
  • SHAH, Pritom [GB]/[GB] (UsOnly)
  • SLATER, Martin, John [GB]/[GB] (UsOnly)
Inventeurs
  • HAIGH, David
  • JACKSON, Deborah, Lynette
  • SHAH, Pritom
  • SLATER, Martin, John
Mandataires
  • CRAWLEY, Karen
Données relatives à la priorité
0300298.707.01.2003GB
0308105.608.04.2003GB
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) 5-THIAZOLE SUBSTITUTED 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIC ACIDS
(FR) ACIDES 2-PYRROLIDINE-CARBOXYLIQUES A SUBSTITUTION 5-THIAZOLE
Abrégé
(EN)
Anti-viral agents of Formula (1a) wherein: RA represents hydroxy; RB represents 4-tert-butylbenzoyl further substituted in the meta-position by halo or C1-3alkoxy; RC represents 2-thiazolyl, 5-methylthiazol-2-yl, or 4-thiazolyl; RD represents methyl; X represents isobutyl; and salts, solvates and esters thereof; provided that when RA is esterified to form -OR where R is selected from straight or branched chain alkyl, arakyl, aryloxyalkyl, or aryl, then R is other than tert-butyl; processes for their preparation and their use in HCV treatment are provided.
(FR)
L'invention concerne des agents antiviraux de la formule (1a) dans laquelle RA représente hydroxy; RB représente 4-<i>tert</i>-butylbenzoyle à nouveau substitué dans la position <i>meta </i>par halo ou alcoxy C1-3; RC représente 2-thiazolyle, 5-méthylthiazol-2-yle, ou 4-thiazolyle; RD représente méthyle; X représente isobutyle; ainsi que leurs sels, solvates et esters ; à condition que lorsque RA est estérifié pour former -OR où R est choisi entre alkyle, arakyle, aryloxyalkyle ou aryle à chaîne droite ou ramifiée, alors R est différent de <i>tert-</i>butyle<i>, </i>leurs procédés de préparation ainsi que leur utilisation dans le traitement du VHC.
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