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1. (WO2004060527) CONCENTRATION CHROMATOGRAPHIQUE EN LIT MOBILE SIMULE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/060527    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/039057
Date de publication : 22.07.2004 Date de dépôt international : 09.12.2003
CIB :
B01D 15/18 (2006.01)
Déposants : ARCHIDEX [US/US]; 2311 West 205th Street, Suite 101, Torrance, CA 90501 (US) (Tous Sauf US).
MA, Qi-Feng [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : MA, Qi-Feng; (US)
Représentant
commun :
MA, Qi-Feng; 28271 Trailriders Dr., Rancho Palos Verdes, CA 90275 (US)
Données relatives à la priorité :
60/436,104 21.12.2002 US
10/375,987 01.03.2003 US
Titre (EN) SIMULATED MOVING BED CHROMATOGRAPHIC FOCUSING
(FR) CONCENTRATION CHROMATOGRAPHIQUE EN LIT MOBILE SIMULE
Abrégé : front page image
(EN)A continuous simulated moving bed chromatographic focusing process is disclosed for separating and concentrating multiple components from a complex mixture. Said process comprises a number of zones that are connected in series. An eluent flows unidirectionally along the zones and decreases its desorption strength by sequential dilutions zone after zone. Each zone is detachably installed with a chromatographic column and the columns are periodically relocated one zone upstream. Multiple components of a sample are introduced into a downstream zone, absorbed on the column in the zone, brought zone by zone upstream by column relocations, and selectively desorbed from different zones to get separations. A component desorbed from one zone is reabsorbed by the column in the adjacent downstream zone and is again brought back to said zone by column relocation said component is thus retained between said zone and said adjacent downstream zone and is accumulated by continuous sample feeding and repeatedly column relocation.
(FR)L'invention concerne un procédé de concentration chromatographique continue en lit mobile simulé permettant de séparer et de concentrer de multiples constituants d'un mélange complexe. Ledit procédé fait appel à un certain nombre de zones qui sont reliées en série. Un éluant s'écoule unidirectionnellement le long des zones et sa résistance à la désorption diminue par dilutions successives zone après zone. Chaque zone présente une colonne chromatographique placée amovible et les colonnes sont périodiquement replacées sur une zone située en amont. De multiples constituants d'un échantillon sont introduits dans une zone située en aval, absorbés sur la colonne de la zone, amenés zone par zone vers l'amont par replacements des colonnes et sélectivement désorbés à partir de zones différentes afin d'obtenir une séparation. Un constituant désorbé à partir d'une zone est réabsorbé par la colonne dans la zone adjacente située en aval et est ramené vers ladite zone par replacement de colonnes. Ledit constituant est ainsi retenu entre ladite zone et ladite zone adjacente située en aval et est accumulé par alimentation en échantillon continue et replacement de colonnes de manière répétée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)