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1. WO2004058997 - TROUSSE UTILISEE POUR IDENTIFIER LE LACTOBACILLE PAR LA REACTION EN CHAINE DE LA POLYMERASE

Numéro de publication WO/2004/058997
Date de publication 15.07.2004
N° de la demande internationale PCT/CN2003/001135
Date du dépôt international 29.12.2003
CIB
C12Q 1/68 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
12BIOCHIMIE; BIÈRE; SPIRITUEUX; VIN; VINAIGRE; MICROBIOLOGIE; ENZYMOLOGIE; TECHNIQUES DE MUTATION OU DE GÉNÉTIQUE
QPROCÉDÉS DE MESURE OU DE TEST FAISANT INTERVENIR DES ENZYMES, DES ACIDES NUCLÉIQUES OU DES MICRO-ORGANISMES; COMPOSITIONS OU PAPIERS RÉACTIFS À CET EFFET; PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CES COMPOSITIONS; PROCÉDÉS DE COMMANDE SENSIBLES AUX CONDITIONS DU MILIEU DANS LES PROCÉDÉS MICROBIOLOGIQUES OU ENZYMOLOGIQUES
1Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismes; Compositions à cet effet; Procédés pour préparer ces compositions
68faisant intervenir des acides nucléiques
CPC
C12Q 1/689
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
1Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms
68involving nucleic acids
6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
6888for detection or identification of organisms
689for bacteria
C12Q 2600/16
CCHEMISTRY; METALLURGY
12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS
2600Oligonucleotides characterized by their use
16Primer sets for multiplex assays
Déposants
  • XU, Dingbang [CN]/[CN]
  • XU, Wenhui [CN]/[CN]
  • ZHU, Defen [CN]/[CN] (UsOnly)
  • XIE, Wenkai [CN]/[CN] (UsOnly)
Inventeurs
  • XU, Dingbang
  • XU, Wenhui
  • ZHU, Defen
  • XIE, Wenkai
Mandataires
  • SHANGHAI KAIJI INTELLECTUAL PROPERTY AGENT CO., LTD.
Données relatives à la priorité
02160382.030.12.2002CN
Langue de publication chinois (ZH)
Langue de dépôt chinois (ZH)
États désignés
Titre
(EN) A KIT FOR IDENTIFYING LACTOBACILLUS BY POLYMERASE CHAIN REACTION
(FR) TROUSSE UTILISEE POUR IDENTIFIER LE LACTOBACILLE PAR LA REACTION EN CHAINE DE LA POLYMERASE
Abrégé
(EN)
The invention relates to molecular biotechnology. It provides a kit for identifying lactobacillus by polymerase chain reaction, the reacting liquid of said kit comprises 2 sets of primers, a set being forward and the other backward, four kinds of DNAs, Mg2+, buffer, thermostable DNA polymerase and target DNA, wherein the design of said primers was based on the same region of a homologous gene, each set comprises 1-3 primers and every primer has 0-3 mismach base(s) to the template, the length of primers differs in 0-10 nucleotide(s) and the start position of 5’ end in the gene differs in 0-10 nucleotide(s). It can reduce or eliminate false negative in the homologous gene PCR identification because the kit provides highly stricted primer sets which was designed based on the known sequence to be sequencing , so it can be widely used in the clinical detection or health nucleic acid detection of lactobacillus.
(FR)
La présente invention concerne la biotechnologie moléculaire et se rapporte à une trousse utile pour identifier le lactobacille par la réaction en chaîne de la polymérase. Dans cette trousse, le liquide réactif comprend deux ensembles d'amorces, un premier ensemble situé à l'avant et un deuxième ensemble situé à l'arrière, quatre types d'ADN, du Mg2+, un tampon, une polymérase d'ADN thermostable et de l'ADN cible. La structure des amorces est fondée sur la même région qu'un gène homologue, chaque ensemble comprend de 1 à 3 amorces et chaque amorce présente un décalage de 0 à 3 bases par rapport au modèle, la longueur des amorces diffère de 0 à 10 oligonucléotides et la position de départ de l'extrémité 5' dans le gène diffère de 0 à 10 nucléotides. Cette trousse permet de réduire ou d'éliminer les faux négatifs dans l'identification PCR du gène homologue étant donné qu'elle comporte deux ensembles d'amorces fortement sélectionnées qui ont été choisies sur la base de la séquence connue devant être séquencée, ce qui permet ainsi de l'utiliser à grande échelle dans la détection clinique ou dans la détection d'acide nucléique du lactobacille à des fins sanitaires.
Également publié en tant que
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