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1. (WO2004058753) THIADIAZOLES OU OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE JAK
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/058753    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/014223
Date de publication : 15.07.2004 Date de dépôt international : 06.05.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    25.11.2003    
CIB :
A61K 31/4709 (2006.01), A61K 31/517 (2006.01), A61K 31/519 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 417/12 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01), C07D 495/04 (2006.01)
Déposants : VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED [US/US]; 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139 (US) (Tous Sauf US).
BEMIS, Guy, W. [US/US]; (US) (US Seulement).
HARBESON, Scott, L. [US/US]; (US) (US Seulement).
LEDEBOER, Mark [US/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : BEMIS, Guy, W.; (US).
HARBESON, Scott, L.; (US).
LEDEBOER, Mark; (US)
Mandataire : SHAIR, Karoline, K.M.; Vertex Pharmaceuticals Incorporated, 130 Waverly Street, Cambridge, MA 02139 (US)
Données relatives à la priorité :
60/378,185 06.05.2002 US
Titre (EN) THIADIAZOLES OR OXADIAZOLES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF JAK PROTEIN KINASE
(FR) THIADIAZOLES OU OXADIAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE JAK
Abrégé : front page image
(EN)The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or C-(C1-3 aliphatic); and R1 and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, or a hematologic malignancy.
(FR)La présente invention concerne des composés de la formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers, dans laquelle W et X sont chacun indépendamment oxygène ou soufre ; A est azote, CH, C-CN, ou C-(C1-3 aliphatique) ; et R1 et R2 sont pris ensemble pour former un noyau. Les composés de l'invention sont utilisés comme inhibiteurs des kinases JAK, en particulier dans le traitement d'une maladie autoimmune, d'une affection neurodégénérative ou d'une tumeur maligne hématologique
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)