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1. (WO2004058176) COMPOSES DE PYRAZOLE ACYCLIQUE POUR L'INHIBITION D'UNE PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR MITOGENE / D'UNE PROTEINE KINASE 2 ACTIVEE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/058176    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/040932
Date de publication : 15.07.2004 Date de dépôt international : 19.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.06.2004    
CIB :
C07D 401/04 (2006.01), C07D 471/04 (2006.01), C07D 471/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01), C07D 513/04 (2006.01), C07D 519/00 (2006.01)
Déposants : PHARMACIA CORPORATION [US/US]; 700 Chesterfield Parkway West, Chesterfield, MO 63017-1732 (US) (Tous Sauf US).
HANAU, Cathleen, E. [US/US]; (US) (US Seulement).
MERSHON, Serena, Marie [US/US]; (US) (US Seulement).
GRANETO, Matthew, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
MEYERS, Marvin, J. [US/US]; (US) (US Seulement).
HEGDE, Shridhar, G. [US/US]; (US) (US Seulement).
BUCHLER, Ingrid, P. [US/US]; (US) (US Seulement).
WU, Kun, K. [CA/US]; (US) (US Seulement).
LIU, Shuang [CN/US]; (US) (US Seulement).
NACRO, Kassoom [BF/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HANAU, Cathleen, E.; (US).
MERSHON, Serena, Marie; (US).
GRANETO, Matthew, J.; (US).
MEYERS, Marvin, J.; (US).
HEGDE, Shridhar, G.; (US).
BUCHLER, Ingrid, P.; (US).
WU, Kun, K.; (US).
LIU, Shuang; (US).
NACRO, Kassoom; (US)
Mandataire : DUNLAP, Charles, E.; Nelson Mullins Riley & Scarborough, LLP, P.O. Box 11070, Columbia, SC 29211-1070 (US)
Données relatives à la priorité :
60/434,962 20.12.2002 US
Titre (EN) ACYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS
(FR) COMPOSES DE PYRAZOLE ACYCLIQUE POUR L'INHIBITION D'UNE PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR MITOGENE / D'UNE PROTEINE KINASE 2 ACTIVEE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of making such compounds are described, as well as a method of using them for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.
(FR)L'invention concerne des composés qui inhibent une protéine kinase activée par un mitogène/une protéine kinase 2 activée (MK-2). Cette invention a également pour objet des méthodes d'élaboration de tels composés, ainsi qu'une méthode visant à les utiliser pour inhiber une protéine kinase 2 (MK-2) et pour prévenir ou traiter une maladie ou un trouble à médiation TNF$g(a). Ladite méthode consiste à administrer au sujet un composé d'inhibition de MK-2 de la présente invention. Cette invention a aussi trait à des compositions pharmaceutiques et à des kits qui renferment lesdits composés d'inhibition de MK-2.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BW, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)