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1. (WO2004056822) DERIVES DE PYRIDINO'2,3-D!PYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE KDR ET DE FGFR
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/056822    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/014067
Date de publication : 08.07.2004 Date de dépôt international : 11.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    07.06.2004    
CIB :
C07D 471/04 (2006.01)
Déposants : F. HOFFMANN-LA ROCHE AG [CH/CH]; 124 Grenzacharstrasse, CH-4070 Basle (CH)
Inventeurs : LIU, Jin-Jun; (US).
LUK, Kin-Chun; (US)
Mandataire : WITTE, Hubert; 124 Grenzacherstrasse, CH-4070 Basle (CH)
Données relatives à la priorité :
60/434,969 20.12.2002 US
60/513,615 23.10.2003 US
Titre (EN) PYRIDINO `2, 3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE KDR AND FGFR INHIBITORS
(FR) DERIVES DE PYRIDINO'2,3-D!PYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE KDR ET DE FGFR
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed are novel dihydropridinone compounds of the formula (I) wherein Ar, Ar' and R1 are as defined in the description, that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon lung and prostate tumors. Also, disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and their preparation.
(FR)Cette invention se rapporte à de nouveaux composés de dihydropyridinone, représentés par la formule (I), où Ar, Ar' et R1 sont tels que définis dans les pièces descriptives de la demande, ces composés constituant des inhibiteurs sélectifs à la fois des KDR et des FGFR kinases. Ces composés et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique constituent des agents antiprolifératifs utiles dans le traitement ou la lutte contre les tumeurs solides, notamment les tumeurs du sein, du colon, du poumon et de la prostate. Cette invention décrit également des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et leur préparation.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, EG, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)