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1. (WO2004055000) PHOTOINITIATEURS CATIONIQUES PLURIFONCTIONNELS, PREPARATION ET UTILISATION
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2004/055000    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/039098
Date de publication : 01.07.2004 Date de dépôt international : 10.12.2003
CIB :
C07D 327/08 (2006.01), C07D 333/76 (2006.01), C07D 335/16 (2006.01), C07D 339/08 (2006.01)
Déposants : SUN CHEMICAL CORPORATION [US/US]; 222 Bridge Plaza South, Fort Lee, NJ 07024 (US) (Tous Sauf US).
HERLIHY, Shaun, Lawrence [GB/GB]; (GB).
ROWATT, Brian [GB/GB]; (GB).
DAVIDSON, Robert, Stephen [GB/GB]; (GB)
Inventeurs : HERLIHY, Shaun, Lawrence; (GB).
ROWATT, Brian; (GB).
DAVIDSON, Robert, Stephen; (GB)
Mandataire : PERSLEY, Sidney; 222 Bridge Plaza South, Fort Lee, NJ 07024 (US)
Données relatives à la priorité :
0229081.5 12.12.2002 GB
Titre (EN) MULTIFUNCTIONAL CATIONIC PHOTOINITIATORS, THEIR PREPARATION AND USE
(FR) PHOTOINITIATEURS CATIONIQUES PLURIFONCTIONNELS, PREPARATION ET UTILISATION
Abrégé : front page image
(EN)Compounds of formula (I): [where: R1 is a direct bond, oxygen, a group >CH2, sulphur, a group >C=O, a group-(CH2)2- or a group-N-Ra, where Ra is hydrogen or alkyl; R3, R4, R5 and R6 are hydrogen or substituents&agr;; R8, R9, R10 and R11 are hydrogen, hydroxy or alkyl; or R9 and R11 are joined to form a fused ring system with the benzene rings to which they are attached; R7 is a direct bond, oxygen ora -CH2-group; p is 0 or 1; substituents&agr; are: alkyl, alkoxy, alkenyl, halogen, nitrile, hydroxyl, aryl, aralkyl, aryloxy, aralkyloxy, arylalkenyl, cycloalkyl, carboxy, carboxyalkoxy, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkanesulphonyl, arenesulphonyl, alkanoyl or arylcarbonyl; n is 1 to 12; R12 is hydrogen, methyl or ethyl; A is a group -[O(CHR13CHR14)a]y-, -[O(CH2)bC0]y-, or -[O(CH2)bC0](y-1)-[O(CHR13CHR14)a]-, where: one of R13 and R14 is hydrogen and the other is hydrogen, methyl or ethyl; a is 1 to 2; b is 4 to 5; Q is a residue of a polyhydroxy compound having from 2 to 6 hydroxy groups; x is a number greater than 1 but no greater than the number of available hydroxyl groups in Q; y is a number from 1 to 10; and X- is an anion]; and esters thereof are useful as cationic photoinitiators, especially for use in surface coating applications, such as printing inks and varnishes, and which are intended to be cured by polymerisation initiated by radiation.
(FR)Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) et leurs esters, qui sont utiles comme photoinitiateurs cationiques, en particulier dans pour des applications de revêtement de surface, tels que des encres d'impression et des vernis et qui sont prévus pour être durcis par une polymérisation déclenchée par une radiation. Dans cette formule (I) :[R1 est une liaison directe, oxygène, un groupe >CH2, soufre, un groupe >C=O, un groupe -(CH2)2- ou un groupe-N-Ra;Ra est hydrogène ou alkyle; R3, R4, R5 et R6 sont hydrogène ou des substituants?; R8, R9, R10 et R11 sont hydrogène, hydroxy ou alkyle; ou R9 et R11 sont réunis et forment un système à noyau fusionné avec les noyaux de benzène auxquels ils sont reliés; R7 est une liaison directe, oxygène ou un groupe -CH2; p vaut 0 ou 1; des substituants ? sont: alkyle, alkoxy, alkényle, halogène, nitrile, hydroxyle, aryle, aralkyle, aryloxy, aralkyloxy, arylalkényle, cycloalkyle, carboxy, carboxyalkoxy, alkoxycarbonyle, aryloxycarbonyle, alkylcarbonyloxy, alkanesulphonyle, arènesulphonyl, alkanoyle ou arylcarbonyle; n vaut de 1 à 12; R12 est hydrogène, méthyle ou éthyle; A est un groupe -[O(CHR13CHR14)a]y-, -[O(CH2)bC0]y-, ou -[O(CH2)bC0](y-1)-[O(CHR13CHR14)a]-, dans lequel soitf R13, soit R14 est hydrogène et l'autre hydrogène, méthyle ou éthyle; a est compris entre 1 et 2; b est compris entre 4 et 5; Q est un résidu d'un composé polyhydroxy comptant de 2 à 6 groupes hydroxy; x est un nombre supérieur à 1, sans dépasser le nombre de groupes hydroxyle disponibles dans Q; y est un nombre compris entre 1 et 10; et X- est un anion].
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PG, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, SY, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (BW, GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)