WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2004054966) PROCEDE POUR PRODUIRE DES CYANHYDRINES OPTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS ACIDES MANDELIQUES CORRESPONDANTS
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

demande internationale considérée comme retirée 2005-03-30 00:00:00.0


N° de publication :    WO/2004/054966    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/013636
Date de publication : 01.07.2004 Date de dépôt international : 03.12.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.05.2004    
CIB :
C07C 253/08 (2006.01), C07C 255/36 (2006.01)
Déposants : CLARIANT GMBH [DE/DE]; Brüningstrasse 50, 65929 Frankfurt am Main (DE) (Tous Sauf US).
KORB, Marion [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
FELL, Rainer [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KIRSCHBAUM, Bettina [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
DECKER, Daniel [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
KRATZER, Monika [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
BIEDER, Georg [DE/DE]; (DE) (US Seulement).
HAHN, Walter [DE/DE]; (DE) (US Seulement)
Inventeurs : KORB, Marion; (DE).
FELL, Rainer; (DE).
KIRSCHBAUM, Bettina; (DE).
DECKER, Daniel; (DE).
KRATZER, Monika; (DE).
BIEDER, Georg; (DE).
HAHN, Walter; (DE)
Représentant
commun :
CLARIANT GMBH; Patent, Marken, Lizenzen, Am Unisys-Pakr 1, 65843 Sulzbach (DE)
Données relatives à la priorité :
102 59 164.4 18.12.2002 DE
Titre (DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH AKTIVEN CYANHYDRINEN UND DEREN KORRESPONDIERENDEN MANDELSÄUREN
(EN) METHOD FOR THE PRODUCTION OF OPTICALLY-ACTIVE CYANOHYDRINS AND THE CORRESPONDING MANDELIC ACIDS
(FR) PROCEDE POUR PRODUIRE DES CYANHYDRINES OPTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS ACIDES MANDELIQUES CORRESPONDANTS
Abrégé : front page image
(DE)Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Cyanhydrinen und den korrespondierenden a-Hydroxycarbonsäuren ausgehend von einem Aldehyd, einer CN-Quelle und einem optisch aktiven Vanadyl-Salen-Katalysator in einem flüssig-flüssig 2-Phasensystem, wobei das Reaktionsgemisch bei einer Temperatur von 0 bis 60°C umgesetzt wird. Dabei werden 0.8 bis 10 Äquivalente Cyanid und 0,000005 bis 0,05 Äquivalente Vanadyl-Salen-Katalysator bezogen auf den Aldehyd (Konzentration 0,5 bis 4 mol/Liter Lösungsmittel) eingesetzt. Nach der Umsetzung kann man das optisch aktive Cyanhydrin oder nach einer sauren Hydrolyse die korrespondierende, optisch aktive a-Hydroxycarbonsäure in guten Enantiomerenüberschüssen isolieren. Der erfindungsgemäss verwendete Vanadium-Katalysator enthält einen Salenliganden, wobei das Verhältnis Salenligand : Vanadium (IV) im Katalysator im Bereich 1,4 : 1 bis 10 : 1 liegt.
(EN)The invention relates to a method for the production of optically-active cyanohydrins and the corresponding $g(a)-hydroxycarboxylic acids, from an aldehyde, a CN source and an optically-active vanadyl-salen catalyst in a biphasic liquid/liquid system, whereby the reaction mixture is reacted at a temperature of 0 to 60 °C. 0.8 to 10 equivalents of cyanide and 0.000005 to 0.05 equivalents of vanadyl-salen catalyst, based on the aldehyde (concentration 0.5 to 4 mol/Liter of solvent) are used. After the reaction the optically-active cyanohydrin, or the corresponding optically-active $g(a)-hydroxycarboxylic acid from acid hydrolysis, can be isolated with good enantiomeric excess. The vanadyl-salen catalyst used comprises a salen ligand, whereby the ratio of salen ligand: vanadium (IV) in the catalyst lies in the range 1.4: 1 to 10: 1.
(FR)L'invention concerne un procédé pour produire des cyanhydrines optiquement actives et les acides $g(a)-hydroxycarboxyliques correspondants, à partir d'un aldéhyde, d'une source de CN et d'un catalyseur vanadyle-salen optiquement actif dans un système à deux phases liquide-liquide, le mélange réactionnel réagissant à une température comprise entre 0 et 60 °C. Selon ce procédé, on utilise 0,8 à 10 équivalents de cyanure et 0,000005 à 0,05 équivalent de catalyseur vanadyle-salen par rapport à l'aldéhyde (concentration 0,5 à 4 mol/l de solvant). Après la réaction, on peut isoler la cyanhydrine optiquement active, ou, après une hydrolyse acide, l'acide $g(a)-hydroxycarboxylique optiquement actif correspondant, avec de bons excès énantiomériques. Le catalyseur de vanadium utilisé selon l'invention contient un ligand salen, le rapport ligand salen : vanadium (IV) dans le catalyseur étant compris entre 1,4: 1 et 10: 1.
États désignés : JP, US.
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR).
Langue de publication : allemand (DE)
Langue de dépôt : allemand (DE)