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1. WO2004035573 - PROCEDE DE PREPARATION DE LA RISPERIDONE

Numéro de publication WO/2004/035573
Date de publication 29.04.2004
N° de la demande internationale PCT/KR2003/002171
Date du dépôt international 17.10.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 06.02.2004
CIB
C07D 471/04 2006.01
CCHIMIE; MÉTALLURGIE
07CHIMIE ORGANIQUE
DCOMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
471Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes C07D451/-C07D463/254
02dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
04Systèmes condensés en ortho
CPC
C07D 471/04
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
471Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
02in which the condensed system contains two hetero rings
04Ortho-condensed systems
Déposants
  • HANMI PHARM. CO., LTD. [KR]/[KR] (AllExceptUS)
  • KIM, Nam Du [KR]/[KR] (UsOnly)
  • LEE, Jae Heon [KR]/[KR] (UsOnly)
  • LEE, Moon Sub [KR]/[KR] (UsOnly)
  • CHANG, Young Kil [KR]/[KR] (UsOnly)
  • LEE, Gwan Sun [KR]/[KR] (UsOnly)
Inventeurs
  • KIM, Nam Du
  • LEE, Jae Heon
  • LEE, Moon Sub
  • CHANG, Young Kil
  • LEE, Gwan Sun
Mandataires
  • JANG, Seongku
Données relatives à la priorité
10-2002-006369618.10.2002KR
Langue de publication anglais (EN)
Langue de dépôt anglais (EN)
États désignés
Titre
(EN) METHOD FOR PREPARING RISPERIDONE
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE LA RISPERIDONE
Abrégé
(EN)
Risperidone is prepared in a high yield by reacting 2,4-difluorophenyl(4-piperidinyl)methanone oxime hydrochloride and 3-(2-chloroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one in an aqueous alkali hydroxide solution having an alkali hydroxide concentration in the range of 20 to 40%.
(FR)
On prépare la rispéridone à haut rendement en faisant réagir du chlorhydrate de 2,4-difluorophényl(4-pipéridinyl)méthanone oxime et du 3-(2-chloroéthyl)-6,7,8,9-tétrahydro-2-méthyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one dans une solution aqueuse d'hydroxyde alcalin possédant une concentration d'hydroxyde alcalin de l'ordre de 20 à 40 %.
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