1. WO2004026868 - COMPOSES DE PIPERIDINYL-IMIDAZOPYRIDINE N-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5-HT4

This invention provides a compound of the formula (I): wherein R^l represents a hydrogen atom or a halogen atom; R² represents a hydrogen atom, etc.; R³ represents an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms; said alkyl group in R³ is substituted by at least one substituent selected from the group consisting of substituents &agr; ; said substituents &agr; are selected from the group consisting of aryl groups, hydroxy groups, oxo groups, etc.; said aryl groups have 6 to 10 carbon atoms; said aryl groups are unsubstituted or substituted by at least one alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; said heterocyclic groups and heterocyclic moiety in heterocycliccarbonyl groups are 5- to 10-membered cyclic groups containing from 1 to 4 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen atoms, etc.; or a pharmaceutically acceptable amide of such compound, or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds have 5-HT₄ receptor binding activity, and thus are useful for the treatment of gastroesophageal reflux disease, non-ulcer dyspepsia, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome or the like in mammalian, especially humans. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

L'invention concerne un composé de formule (I): dans laquelle R^l représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; R² désigne un atome d'hydrogène, etc.; R³ représente un groupe alkyle comprenant entre 1 et 10 atomes de carbone; le groupe alkyle dans R³ est substitué par au moins un substituent sélectionné dans le groupe renfermant des substituants $g(a); ceux-ci sont sélectionnés dans le groupe renfermant des groupes aryle, hydroxy, oxo, etc.; lesdits groupes aryle comprennent entre 6 et 10 atomes de carbone et sont non substitués ou substitués par au moins un groupe alkyle possédant entre 1 et 6 atomes de carbone; les groupes hétérocycliques et une fraction hétérocyclique dans les groupes hétérocycliques-carbonyle sont des groupes cycliques comprenant entre 5 et 10 chaînons et entre 1 et 4 hétéroatomes sélectionnés dans le groupe comprenant des atomes d'azote, etc.; ou un amide acceptable sur le plan pharmaceutique d'un tel composé ou un ester acceptable sur le plan pharmaceutique d'un tel composé et des sels acceptables sur le plan pharmaceutique de celui-ci. Ces composés possèdent une activité de liaison au récepteur 5-HT₄ et sont, par conséquent, utiles pour le traitement du reflux gastro-oesophagique pathologique, de la dyspepsie non ulcérante, de la dyspepsie fonctionnelle, du syndrome du côlon irritable ou analogues chez des mammifères, notamment des êtres humains. L'invention concerne également une composition pharmaceutique renfermant le composé susmentionné.