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1. (WO2003089894) AMPLIFICATION ISOTHERMIQUE DANS UNE ANALYSE D'ACIDES NUCLEIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/089894    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/025931
Date de publication : 30.10.2003 Date de dépôt international : 14.08.2002
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : DISCOVERY, INC. [US/US]; 42501 Albrae Street, Suite 100, Fremont, CA 94538 (US)
Inventeurs : ULLMAN, Edwin, F.; (US).
WU, Ming; (US).
LIU, Yen, Ping; (US)
Mandataire : VERNY, Hana; Peters, Verny, Jones & Schmitt LLP, 385 Sherman Avenue, Suite 6, Palo Alto, CA 94306 (US)
Données relatives à la priorité :
60/312,505 14.08.2001 US
Titre (EN) ISOTHERMAL AMPLIFICATION IN NUCLEIC ACID ANALYSIS
(FR) AMPLIFICATION ISOTHERMIQUE DANS UNE ANALYSE D'ACIDES NUCLEIQUES
Abrégé : front page image
(EN)A method for detection of nucleic acid targets using as reagents: (1) a stem loop probe having a long strand for hybridizing to a target, a short strand, usually with a free 3'-end for extension, hybridized to a portion of the long strand and a linker forming a loop and joining the short and long strands; and (2) a hybridizing reagent that hybridizes to the short strand when released by the target. The target is detected by extension of one or both the probe or hybridizing reagent along each other. A circular hybridizing reagent can be employed with DNA polymerase for concatenated extension of the probe 3'-end or extension of the 3'-end of the probe along a hybridizing reagent having a promoter sequence for forming transcripts of at least a portion of the long strand or the hybridizing reagent. A non-cleavable restriction site consensus sequence in the linker, where the hybridizing reagent is extended with dNTPs and DNA polymerase and the extended sequence is cleaved with a restriction enzyme, so that chains may be repetitively produced and cleaved. The presence of the target nucleic acid is established by detecting the concatenated chain, the RNA transcripts or the repetitively produced chains.
(FR)L'invention concerne une méthode de détection de cibles d'acides nucléiques utilisant comme réactifs : (1) une sonde en boucle de tube pourvue d'un long brin pour s'hybrider à une cible, d'un brin court généralement doté d'une extrémité 3' libre pour l'extension, hybridé à une portion du long brin et d'un lieur formant une boucle et reliant les brins court et long, et (2) un agent d'hybridation qui s'hybride au brin court, lorsqu'il est libéré par la cible. La cible est détectée par extension de la sonde ou du réactif d'hybridation le long de chacun. Un réactif d'hybridation circulaire peut être utilisé avec une polymérase d'ADN destinée à une extension concaténée de l'extrémité 3' de la sonde ou à une extension de l'extrémité 3' de la sonde le long d'un réactif d'hybridation possédant une séquence de type promoteur servant à former des transcrits d'au moins une portion du brin long ou du réactif d'hybridation. Une séquence de consensus de site de restriction non clivable se trouve dans le lieur, ledit agent d'hybridation étant étendu avec dNTP et une ADN polymérase et la séquence étendue étant clivée avec une enzyme de restriction, de telle manière que des chaînes peuvent être produites et clivées de manière répétée. La présence de l'acide nucléique cible est établie par détection de la chaîne concaténée, des transcrits d'ARN ou des chaînes produites de manière répétée.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)