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1. (WO2003089609) SUBSTITUTION HOMOLOGUE DE FRAGMENTS COURTS D'ADN PERMETTANT D'OBTENIR DES BOVINS RESISTANTS A L'ESB
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/089609    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/012093
Date de publication : 30.10.2003 Date de dépôt international : 17.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    05.11.2003    
CIB :
A01K 67/027 (2006.01), C12N 15/09 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : METZ, Richard [US/US]; (US).
BLAESE, Michael, R. [US/US]; (US)
Inventeurs : METZ, Richard; (US).
BLAESE, Michael, R.; (US)
Mandataire : HANSBURG, Daniel; Ropes & Gray, One International Place, Boston, MA 02110-2624 (US)
Données relatives à la priorité :
60/373,149 17.04.2002 US
Titre (EN) SHORT FRAGMENT HOMOLOGOUS REPLACEMENT TO PROVIDE BSE RESISTANT CATTLE
(FR) SUBSTITUTION HOMOLOGUE DE FRAGMENTS COURTS D'ADN PERMETTANT D'OBTENIR DES BOVINS RESISTANTS A L'ESB
Abrégé : front page image
(EN)A method for generating cattle resistant to Bovine Spongioform Encephalopathy through targeted alteration in the PrP gene is disclosed. The PrP gene of a cultured cell is altered to prevent its translation or to encode a dominant disease-resistant form of the protein, and the nucleus of the altered cell is used to clone a founder animal. In one embodiment, a single-stranded DNA fragment containing the alteration is used in single-stranded short fragment homologous replacement to alter the PrP gene.
(FR)L'invention concerne une méthode permettant de produire des bovins résistants à l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB), par des modifications ciblées du gène PrP. Selon cette méthode, le gène PrP d'une cellule cultivée est modifié pour empêcher la translation dudit gène ou coder une forme dominante, résistante à la maladie, de la protéine. Le noyau de la cellule modifiée est ensuite utilisé pour cloner un animal fondateur. Dans un mode de réalisation de la présente invention, un fragment d'ADN monocaténaire contenant la modification est utilisé pour substituer un fragment monocaténaire court homologue, de sorte à modifier le gène PrP.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)