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1. (WO2003089423) NOUVEAUX FLAVANOIDES EN TANT QU'AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES, CHIMIOPREVENTIFS ET ANTIANGIOGENES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/089423    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/012658
Date de publication : 30.10.2003 Date de dépôt international : 18.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    14.11.2003    
CIB :
C07C 45/30 (2006.01), C07C 45/46 (2006.01), C07C 45/71 (2006.01), C07C 45/74 (2006.01), C07C 49/82 (2006.01), C07C 49/835 (2006.01), C07C 49/84 (2006.01), C07D 311/30 (2006.01), C07D 311/32 (2006.01), C07D 311/92 (2006.01), C07D 311/94 (2006.01), C07D 491/04 (2006.01)
Déposants : SRI INTERNATIONAL [US/US]; 333 Ravenswood Avenue, Menlo Park, CA 94025 (US)
Inventeurs : ZAVERI, Nurulain; (US).
CHAO, Wan-Ru; (US)
Mandataire : REED, Dianne, E.; Reed Intellectual Property Law Group, 800 Menlo Avenue, Suite 210, Menlo Park, CA 94025 (US)
Données relatives à la priorité :
10/126,407 18.04.2002 US
Titre (EN) NOVEL FLAVANOIDS AND CHALCONES AS CHEMOTHERAPEUTIC, CHEMOPREVENTIVE, AND ANTIANGIOGENIC AGENTS
(FR) NOUVEAUX FLAVANOIDES EN TANT QU'AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES, CHIMIOPREVENTIFS ET ANTIANGIOGENES
Abrégé : front page image
(EN)Novel compounds useful as chemotherapeutic, chemopreventive, and antiangiogenic agents are provided. The compounds are flavanoids, including flavanones, flavanols, and chalcones. The compounds have the structure of formula (I), wherein R1 through R3 and R5 through R11 are defined herein, and &agr;, &bgr; and ϝ are optional bonds, providing that when &agr; is absent, &bgr; is present, and when &bgr; is absent, &agr; is present. When &agr; is present, preferred R4 moieties are selected from O, S, NH and CH2, and when &agr; is absent, preferred R4 groups are selected from OH, SH, NH2 and CH3. When ϝ is present, the preferred R5 substituent is O, while when ϝ is absent, the preferred R5 substituent is OH. Pharmaceutical compositions are provided as well, as are methods of synthesis and use.
(FR)Nouveaux composés utiles en tant qu'agents chimiothérapeutiques, chimiopréventifs et antiangiogènes, qui sont des flavanoïdes, dont les flavanones, les flavanols et les chalcones. Lesdits composés possèdent une structure de formule (I) dans laquelle R1 à R3 et R5 à R11 sont tels que définis dans le descriptif, et $g(a), $g(b) et $g(g) sont des liaisons optionnelles, à condition que lorsque $g(a) est absent, $g(b) soit présent, et que lorsque $g(b) est absent, $g(a) soit présent. Lorsque $g(a) est présent, des fractions R4 préférées sont sélectionnées parmi O, S, NH et CH2, et lorsque $g(a) est absent, les groupes R4 préférés sont sélectionnés parmi OH, SH, NH2 et CH3. Lorsque $g(g) est présent, le substituant de R5 préféré est O, tandis que lorsque $g(g) est absent, le substituant de R5 préféré est OH. Des compositions pharmaceutiques sont également décrites, ainsi que des méthodes de synthèse et d'utilisation desdits composés.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)