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1. (WO2003089014) CROISSANCE CELLULAIRE, INDUCTION ET LYSE DANS UNE MICROPLAQUE RECOUVERTE D'ANTICORPS POUR TECHNIQUE ELISA
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/089014    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/012081
Date de publication : 30.10.2003 Date de dépôt international : 18.04.2003
CIB :
G01N 33/53 (2006.01), G01N 33/543 (2006.01), G01N 33/569 (2006.01)
Déposants : APPLERA CORPORATION [US/US]; 35 Wiggins Avenue, Bedford, MA 01730 (US)
Inventeurs : CHIULLI, Anthony; (US)
Mandataire : KELBER, Steven, B.; Piper Rudnick LLP, 1200 Nineteenth Street, N.W., Washington, DC 20036 (US)
Données relatives à la priorité :
10/124,590 18.04.2002 US
Titre (EN) CELL GROWTH, INDUCTION AND LYSIS IN AN ANTIBODY-COATED MICROPLATE FOR USE IN AN ELISA
(FR) CROISSANCE CELLULAIRE, INDUCTION ET LYSE DANS UNE MICROPLAQUE RECOUVERTE D'ANTICORPS POUR TECHNIQUE ELISA
Abrégé : front page image
(EN)A competitive assay to determine the presence and concentration of an intracellular analyte (e.g., cAMP) in a sample is provided. All of the steps of the assay can be performed on the same assay plate, thereby eliminating the need to transfer the cells from a tissue culture plate on which the cells are grown, induced and lysed to a separate assay plate. The assay procedure includes combining, in a reaction chamber provided with a capture antibody, an antibody for the analyte, the sample to be assayed, and a conjugate of the analyte and an enzyme such as alkaline phosphatase. The mixture is incubated and washed and an enzyme labile substrate (e.g., a chemiluminescent, fluorescent or colorimetric substrate) is added. The assay can also be performed with a tagged analyte (e.g., an analyte having a radioactive or fluorescent tag) instead of an enzyme conjugate.
(FR)L'invention concerne un essai compétitif permettant de déterminer la présence et la concentration d'un analysat intracellulaire (par exemple, cAMP) dans un échantillon. On peut réaliser toutes les étapes de l'essai sur la même plaque, afin d'éliminer le transfert des cellules vers une plaque d'essai distincte, depuis une plaque de culture de tissu sur laquelle on a réalisé la croissance cellulaire, l'induction et la lyse. La procédure d'essai comprend les étapes suivantes: combinaison, dans une chambre de réaction à anticorps de capture, d'un anticorps pour l'analysat, de l'échantillon soumis à l'essai, et enfin d'un conjugué de l'analysat et d'une enzyme du type alkaline phosphatase. Le mélange est ensuite soumis à l'incubation et au lavage, puis on y ajoute un substrat enzymatique instable (par exemple, substrat chimioluminescent, fluorescent ou colorimétrique). On peut aussi réaliser l'essai en utilisant un analysat marqué (par exemple, analysat à marqueur radioactif ou fluorescent) au lieu d'un conjugué enzymatique.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)