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1. (WO2003087388) CYCLE REGENERATEUR DE BIOLUMINESCENCE (BRC) POUR LA QUANTIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/087388    N° de la demande internationale :    PCT/US2002/020690
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 28.06.2002
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.01.2003    
CIB :
C12Q 1/68 (2006.01)
Déposants : THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD UNIVERSITY [US/US]; 900 Welch Road, Suite 350, Palo Alto, CA 94303 (US) (Tous Sauf US).
HASSIBI, Arjang [CA/US]; (US) (US Seulement).
POURMAND, Nader [SE/US]; (US) (US Seulement)
Inventeurs : HASSIBI, Arjang; (US).
POURMAND, Nader; (US)
Mandataire : MALLIE, Michael, J.; Blakely, Sokoloff, Taylor & Zafman LLP, 12400 Wilshire Boulevard, 7th floor, Los Angeles, CA 90025 (US)
Données relatives à la priorité :
60/302,909 03.07.2001 US
Titre (EN) BIOLUMINESCENCE REGENERATIVE CYCLE (BRC) FOR NUCLEIC ACID QUANTIFICATION
(FR) CYCLE REGENERATEUR DE BIOLUMINESCENCE (BRC) POUR LA QUANTIFICATION D'ACIDES NUCLEIQUES
Abrégé : front page image
(EN)The present invention concerns methods of quantifying nucleic acids using a bioluminescence regenerative cycle (BRC). In BRC, steady state levels of bioluminescence result from processes that produce pyrophosphate. Pyrophosphate reacts with APS in the presence of ATP sulfurylase to produce ATP. The ATP reacts with luciferin in a luciferase-catalyzed reaction, producing light and regenerating pyrophosphate. The pyrophosphate is recycled to produce ATP and the regenerative cycle continues. Because the kinetic properties of ATP sulfurylase are much faster than luciferase, a steady state results wherein concentrations of ATP and pyrophosphate and the rate of light production remain relatively constant. Photons are counted over a time interval to determine the number of target molecules present in the initial sample. The BRC process has a controllable dynamic range up to seven orders of magnitude and is sensitive enough to detect a few thousand molecules of target nucleic acid.
(FR)L'invention concerne des procédés de quantification d'acides nucléiques au moyen d'un cycle régénérateur de bioluminescence (BRC). Dans le cycle BRC, des niveaux d'état stationnaire de bioluminescence résultent de processus qui produisent du pyrophosphate. Le pyrophosphate réagit avec de l'APS en présence d'ATP sulfurylase afin de produire de l'ATP. L'ATP réagit avec la luciférine, dans une réaction catalysée par la luciférase, produisant de la lumière et régénérant le pyrophosphate. Le pyrophosphate est recyclé afin de produire de l'ATP et le cycle régénérateur continue. En raison du fait que la cinétique de l'ATP sulfurylase est beaucoup plus rapide que celle de la luciférase, il en résulte un état stationnaire dans lequel les concentrations d'ATP et de pyrophosphate et le taux de production de lumière restent relativement constants. Les photons sont comptés pendant un intervalle de temps afin de déterminer le nombre de molécules cibles présentes dans l'échantillon initial. Le processus BRC comporte un domaine dynamique gérable jusqu'à sept ordres de grandeur et il est assez sensible pour détecter quelques milliers de molécules d'acides nucléiques cibles.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)