WIPO logo
Mobile | Deutsch | English | Español | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Recherche dans les collections de brevets nationales et internationales
World Intellectual Property Organization
Recherche
 
Options de navigation
 
Traduction
 
Options
 
Quoi de neuf
 
Connexion
 
Aide
 
Traduction automatique
1. (WO2003087077) PROCEDE SEMI-SYNTHETIQUE DE PREPARATION DE N- DEBENZOYLPACLITAXEL
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/087077    N° de la demande internationale :    PCT/EP2003/003017
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 24.03.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    28.10.2003    
CIB :
C07D 263/06 (2006.01), C07D 305/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01)
Déposants : INDENA S.P.A. [IT/IT]; Viale Ortles, 12, I-20139 Milano (IT) (Tous Sauf US).
BOMBARDELLI, Ezio [IT/IT]; (IT) (US Seulement).
FONTANA, Gabriele [IT/IT]; (IT) (US Seulement)
Inventeurs : BOMBARDELLI, Ezio; (IT).
FONTANA, Gabriele; (IT)
Mandataire : MINOJA, Fabrizio; Bianchetti Bracco Minoja S.r.l., Via Rossini, 8, I-20122 Milano (IT)
Données relatives à la priorité :
MI2002 A 000782 12.04.2002 IT
Titre (EN) A SEMI-SYNTHETIC PROCESS FOR THE PREPARATION OF N­ DEBENZOYLPACLITAXEL
(FR) PROCEDE SEMI-SYNTHETIQUE DE PREPARATION DE N- DEBENZOYLPACLITAXEL
Abrégé : front page image
(EN)A process for the preparation of N-debenzoylpaclitaxel (I) through esterification of 7-protected baccatin III with a carboxylic acid reactive derivative of general formula (II), and elimination of the ester-protecting groups in acid conditions and in a single step. In formula (II) R1 is aryl or heteroaryl. The compound of formula (I) can be conveniently used for the preparation of paclitaxel and analogues.
(FR)L'invention concerne un procédé de préparation de N-débenzoylpaclitaxel (I) par estérification de la baccatine III protégée en 7 avec un dérivé réactif d'acide carboxylique représenté par la formule générale (II), et par élimination des groupes protecteurs d'ester dans des conditions acides et en une seule étape. Dans la formule (II) R1 représente aryle or hétéroaryle. Le composé représenté par la formule (I) peut être avantageusement utilisé pour la préparation de paclitaxel et analogues.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)