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1. (WO2003087048) PREPARATION D'ANALOGUES ALKYL-24 DE CHOLECALCIFEROL ET DE COMPOSES NON RACEMIQUES
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/087048    N° de la demande internationale :    PCT/PL2003/000037
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 10.04.2003
Demande présentée en vertu du Chapitre 2 :    03.11.2003    
CIB :
C07C 31/133 (2006.01), C07C 309/73 (2006.01), C07C 401/00 (2006.01), C07F 7/18 (2006.01)
Déposants : INSTYTUT FARMACEUTYCZNY [PL/PL]; ul. Rydygiera 8, PL-01-793 Warszawa (PL) (Tous Sauf US).
KUTNER, Andrzej [PL/PL]; (PL) (US Seulement).
MARTYNOW, Jacek [PL/PL]; (PL) (US Seulement).
CHODYNSKI, Michal [PL/PL]; (PL) (US Seulement).
SZELEJEWSKI, Wieslaw [PL/PL]; (PL) (US Seulement).
FITAK, Hanna [PL/PL]; (PL) (US Seulement).
KRUPA, Malgorzata [PL/PL]; (PL) (US Seulement)
Inventeurs : KUTNER, Andrzej; (PL).
MARTYNOW, Jacek; (PL).
CHODYNSKI, Michal; (PL).
SZELEJEWSKI, Wieslaw; (PL).
FITAK, Hanna; (PL).
KRUPA, Malgorzata; (PL)
Mandataire : KRYWDZÍNSKA, Ewa; Instytut Farmaceutyczny, ul. Rydygiera 8, PL-01-793 Warszawa (PL)
Données relatives à la priorité :
P.353328 11.04.2002 PL
P.353832 12.05.2002 PL
Titre (EN) PREPARATION OF 24 ALKYL ANALOGS OF CHOLECALCIFEROL AND NON-RACEMIC COMPOUNDS
(FR) PREPARATION D'ANALOGUES ALKYL-24 DE CHOLECALCIFEROL ET DE COMPOSES NON RACEMIQUES
Abrégé : front page image
(EN)Disclosed is a process for the preparation of 24-alkyl analogs of cholecalcyferol of Formula (1) having a (5E) or (5Z) configuration, wherein X represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an OR1 group, wherein R1, R2 and R3 may be the same or different and represent groups suitable for hydroxyl protection, and R4 is a C1-6 alkyl chain or a C1-6 alkyl groups, especially for calcipotriol. The invention also provides new non-racemic compounds being valuable synthones for the synthesis of pharmacologically active substances.
(FR)Cette invention a trait à un procédé de préparation d'analogues alkyl-24 de cholécalcyférol, correspondant à la formule (I), ayant une configuration (5E) ou (5Z). Dans cette formule, X représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxy ou un groupe OR1, R1, R2 et R3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent des groupes adaptés à la protection hydroxy, R4 représente une chaîne alkyle ou un groupe cycloalkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par des groupes alkyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone, notamment le calcipotriol. Cette invention porte également sur de nouveaux composés non racémiques, en l'occurrence des synthons, des plus utiles pour la synthèse de substances actives du point de vue pharmacologique.
États désignés : AT, AU, BA, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HR, HU, IL, IN, IS, JP, KR, KZ, LT, LU, LV, MD, MK, MX, NI, NO, NZ, PT, RO, RU, SE, SG, SK, TJ, TM, TR, UA, US, UZ, YU, ZA.
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)