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1. (WO2003086398) PYRIDINES, PYRIDAZINES, PYRIMIDINES, PYRAZINES ET TRIAZINES A SUBSTITUTION AMINOCARBONYLE ET A ACTIVITE ANTIANGIOGENE
Dernières données bibliographiques dont dispose le Bureau international   

N° de publication :    WO/2003/086398    N° de la demande internationale :    PCT/US2003/011066
Date de publication : 23.10.2003 Date de dépôt international : 03.04.2003
CIB :
A61K 31/4439 (2006.01), A61K 31/4545 (2006.01), A61K 31/4747 (2006.01), A61K 31/496 (2006.01), A61K 31/541 (2006.01), A61K 31/551 (2006.01), C07D 213/81 (2006.01), C07D 213/82 (2006.01), C07D 239/28 (2006.01), C07D 241/24 (2006.01), C07D 401/04 (2006.01), C07D 401/06 (2006.01), C07D 401/14 (2006.01), C07D 403/06 (2006.01), C07D 405/04 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 405/14 (2006.01), C07D 409/04 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 491/10 (2006.01)
Déposants : ABBOTT LABORATORIES [US/US]; Dept. 377/AP6A-1 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6008 (US)
Inventeurs : HAVIV, Fortuna; (US).
BRADLEY, Michael, F.; (US).
HENKIN, Jack; (US).
DINGES, Jürgen; (US).
SAUER, Daryl, R.; (US).
KOLACZKOWSKI, Lawrence; (US).
VASUDEVAN, Anil; (US).
PARK, David, C.; (US)
Mandataire : STEELE, Gregory, W.; Dept 377/AP6A-1 100 Abbott Park Road Abbott Park, IL 60064-6008 (US)
Données relatives à la priorité :
10/116,971 05.04.2002 US
10/244,987 17.09.2002 US
10/387,367 12.03.2003 US
Titre (EN) AMINOCARBONYL SUBSTITUTED PYRIDINES, PYRIDAZINES, PYRIMIDINES, PYRAZINES AND TRIAZINES HAVING ANTIANGIOGENIC ACTIVITY
(FR) PYRIDINES, PYRIDAZINES, PYRIMIDINES, PYRAZINES ET TRIAZINES A SUBSTITUTION AMINOCARBONYLE ET A ACTIVITE ANTIANGIOGENE
Abrégé : front page image
(EN)Compounds having the formula (I) are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds. A is selected from the group consisting of pyridine, pyridine N-oxide, pyridazine, pyrimidine. pyrazine, and triazine; R1 and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a five - to eight - membered ring containing an additional zero to two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen, and sulfur; wherein the ring can be optionally substituted with one, two, or three substituents independently selected from the group consisting of alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkyl, unsubstituted alkylcarbonyl, amino, aminocarbonyl, aryl, arylalkoxycarbonyl, wylalkyl, carboxy, formyl, haloalkyl, heterocycle, (heterocycle)alkyl, hydroxy, hydroxyalkoxyalkyl, hydroxyalkyl, and spiroheterocycle; R3 at each occurance is independently selected from the group consisting 'of alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkyl, unsubstituted alkylcarbonyl, alkylsulfanyl, amino, aminocarbonyl, aryl, arylalkyl, aryloxy, cyano, cyanoalkyl, cyanoalkyl, (cycloalkyl)alkyl, halo, haloalkyl, heterocycle, hydroxy, hydroxyalkyl, and nitro; X is selected from the group consisting of O, S, and CH2; and m is 0-4.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) utilisés comme inhibiteurs de l'angiogénèse. L'invention concerne également des compositions contenant lesdits composés et leurs procédés de préparation ainsi que des méthodes de traitement à l'aide de ces composés. A est sélectionné dans le groupe constitué par pyridine, pyridine N-oxyde, pyridazine, pyrimidine, pyrazine et triazine; R1 et R2 forment, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés, un noyau de cinq à huit éléments contenant un zéro supplémentaire ajouté aux deux hétéroatomes sélectionnés dans le groupe constitué par azote, oxygène et soufre; ledit anneau étant éventuellement substitué par un, deux ou trois substituants sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alkyle, alkylcarbonyle non substitué, amino, aminocarbonyle, aryle, arylalcoxycarbonyle, arylalkyle, carboxy, formyle, haloalkyle, hétérocycle, (hétérocycle)alkyle, hydroxy, hydroxyalcoxyalkyle, hydroxyalkyle et spirohétérocycle; R3 est indépendamment sélectionné à chaque occurrence dans le groupe constitué par alcényle, alcoxy, alcoxyalkyle, alcoxycarbonyle, alkyle, alkylcarbonyle non substitué, alkylsulfanyle, amino, aminocarbonyle, aryle, arylalkyle, aryloxy, cyano, cyanoalkyle, cycloalkyle, (cycloalkyl)alkyle, halo, haloalkyle, hétérocycle, hydroxy, hydroxyalkyle et nitro; X est sélectionné dans le groupe constitué par O, S et CH2; et m est compris entre 0 et 4.
États désignés : AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, BZ, CA, CH, CN, CO, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EC, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, MZ, NI, NO, NZ, OM, PH, PL, PT, RO, RU, SC, SD, SE, SG, SK, SL, TJ, TM, TN, TR, TT, TZ, UA, UG, UZ, VC, VN, YU, ZA, ZM, ZW.
Organisation régionale africaine de la propriété intellectuelle (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, MZ, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZM, ZW)
Office eurasien des brevets (OEAB) (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
Office européen des brevets (OEB) (AT, BE, BG, CH, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GB, GR, HU, IE, IT, LU, MC, NL, PT, RO, SE, SI, SK, TR)
Organisation africaine de la propriété intellectuelle (OAPI) (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GQ, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Langue de publication : anglais (EN)
Langue de dépôt : anglais (EN)